诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2013年
6期
359-362
,共4页
黄彩虹%丁永玲%丁志燕%刘爽
黃綵虹%丁永玲%丁誌燕%劉爽
황채홍%정영령%정지연%류상
眼眶%孤立性纤维性肿瘤%免疫组化
眼眶%孤立性纖維性腫瘤%免疫組化
안광%고립성섬유성종류%면역조화
Orbit%Solitary fibrous tumor%Immunohistochemistry
目的 探讨眼眶孤立性纤维性肿瘤(SFT)的诊断、鉴别诊断及预后.方法 结合文献对4例眼眶SFT的临床资料、病理学形态及免疫表型进行分析并随访.结果 4例眼眶SFT均为男性,平均年龄为46岁(37 ～ 57岁)；左眼2例,右眼2例；主要临床表现为眼球突出及视力下降.光镜下SFT主要由梭形和类圆形细胞组成,呈无结构性生长,部分排列成束状、车辐状、席纹状等结构,间质有多少不等的胶原纤维沉积,密集细胞区和稀疏细胞区交替分布.免疫组化:肿瘤细胞CD34和vimentin均(+),2例bcl-2和CD99(+).随访1例3年后再次复发,1例远处转移并死亡.结论 眼眶SFT是一种少见的具有形态多样、无特殊组织构型及多少不等胶原纤维特征的间叶性肿瘤,对其确诊必需结合临床特征、病理形态及免疫表型,且需与眼眶其他软组织肿瘤相鉴别.SFT的生物学行为难以预料,肿瘤的形态与生物学行为不相关.肿瘤完整切除是预后良好的因素,对所有的SFT必须进行长期随访.
目的 探討眼眶孤立性纖維性腫瘤(SFT)的診斷、鑒彆診斷及預後.方法 結閤文獻對4例眼眶SFT的臨床資料、病理學形態及免疫錶型進行分析併隨訪.結果 4例眼眶SFT均為男性,平均年齡為46歲(37 ～ 57歲)；左眼2例,右眼2例；主要臨床錶現為眼毬突齣及視力下降.光鏡下SFT主要由梭形和類圓形細胞組成,呈無結構性生長,部分排列成束狀、車輻狀、席紋狀等結構,間質有多少不等的膠原纖維沉積,密集細胞區和稀疏細胞區交替分佈.免疫組化:腫瘤細胞CD34和vimentin均(+),2例bcl-2和CD99(+).隨訪1例3年後再次複髮,1例遠處轉移併死亡.結論 眼眶SFT是一種少見的具有形態多樣、無特殊組織構型及多少不等膠原纖維特徵的間葉性腫瘤,對其確診必需結閤臨床特徵、病理形態及免疫錶型,且需與眼眶其他軟組織腫瘤相鑒彆.SFT的生物學行為難以預料,腫瘤的形態與生物學行為不相關.腫瘤完整切除是預後良好的因素,對所有的SFT必鬚進行長期隨訪.
목적 탐토안광고립성섬유성종류(SFT)적진단、감별진단급예후.방법 결합문헌대4례안광SFT적림상자료、병이학형태급면역표형진행분석병수방.결과 4례안광SFT균위남성,평균년령위46세(37 ～ 57세)；좌안2례,우안2례；주요림상표현위안구돌출급시력하강.광경하SFT주요유사형화류원형세포조성,정무결구성생장,부분배렬성속상、차복상、석문상등결구,간질유다소불등적효원섬유침적,밀집세포구화희소세포구교체분포.면역조화:종류세포CD34화vimentin균(+),2례bcl-2화CD99(+).수방1례3년후재차복발,1례원처전이병사망.결론 안광SFT시일충소견적구유형태다양、무특수조직구형급다소불등효원섬유특정적간협성종류,대기학진필수결합림상특정、병리형태급면역표형,차수여안광기타연조직종류상감별.SFT적생물학행위난이예료,종류적형태여생물학행위불상관.종류완정절제시예후량호적인소,대소유적SFT필수진행장기수방.
