诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2013年
6期
326-335
,共10页
李莉%谢成耀%王妍%王恩华
李莉%謝成耀%王妍%王恩華
리리%사성요%왕연%왕은화
基因表达%胸腺瘤%侵袭%免疫组化
基因錶達%胸腺瘤%侵襲%免疫組化
기인표체%흉선류%침습%면역조화
Gene expression%Thymoma%Invasion%Immunohistochemistry
目的 研究p120连接蛋白(p120ctn)、Kaiso和肿瘤转移相关基因2(MTA2)在胸腺瘤中的表达,及与组织学分型、临床分期和生物学行为的关系.方法 采用免疫组化SP法,检测137例胸腺瘤、3例胸腺癌和18例正常胸腺组织中p120ctn、Kaiso和MTA2的表达.结果 正常胸腺上皮细胞中p120ctn为细胞膜(+),Kaiso和MTA2为(-).胸腺瘤细胞中出现p120ctn胞膜弱(+)和胞质异位(+),阳性率为76.6％(105/137)；在胸腺瘤细胞胞质中,Kaiso阳性率为69.3％ (95/137)；MTA2主要表达于胸腺瘤细胞核,阳性率为70.8％(97/137).胸腺瘤细胞中,p120ctn异位胞质表达、Kaiso胞质表达及MTA2核表达阳性率间存在较好的一致性(Kappa=0.559,P＜0.001;Kappa =0.512,P＜0.001；Kappa=0.652,P＜0.001)和相关性(r=0.733,P＜0.001；r=0.652,P＜0.001; r=0.708,P均＜0.001),并与组织学分型及临床分期相关(P＜0.05).高危(B2、B3型)胸腺瘤组的p120ctn、Kaiso和MTA2阳性率均高于低危(A、AB和B1型)胸腺瘤组(P＜0.001),Masaoka Ⅲ/Ⅳ期胸腺瘤组均高于I/Ⅱ期胸腺瘤组(P ＜0.001).结论 p120ctn和Kaiso同时胞质(+)及MTA2胞核(+)增强与胸腺瘤组织学分型和Masaoka临床分期呈正相关,3种基因表达的定位和强度可反映出胸腺瘤的生物学行为.
目的 研究p120連接蛋白(p120ctn)、Kaiso和腫瘤轉移相關基因2(MTA2)在胸腺瘤中的錶達,及與組織學分型、臨床分期和生物學行為的關繫.方法 採用免疫組化SP法,檢測137例胸腺瘤、3例胸腺癌和18例正常胸腺組織中p120ctn、Kaiso和MTA2的錶達.結果 正常胸腺上皮細胞中p120ctn為細胞膜(+),Kaiso和MTA2為(-).胸腺瘤細胞中齣現p120ctn胞膜弱(+)和胞質異位(+),暘性率為76.6％(105/137)；在胸腺瘤細胞胞質中,Kaiso暘性率為69.3％ (95/137)；MTA2主要錶達于胸腺瘤細胞覈,暘性率為70.8％(97/137).胸腺瘤細胞中,p120ctn異位胞質錶達、Kaiso胞質錶達及MTA2覈錶達暘性率間存在較好的一緻性(Kappa=0.559,P＜0.001;Kappa =0.512,P＜0.001；Kappa=0.652,P＜0.001)和相關性(r=0.733,P＜0.001；r=0.652,P＜0.001; r=0.708,P均＜0.001),併與組織學分型及臨床分期相關(P＜0.05).高危(B2、B3型)胸腺瘤組的p120ctn、Kaiso和MTA2暘性率均高于低危(A、AB和B1型)胸腺瘤組(P＜0.001),Masaoka Ⅲ/Ⅳ期胸腺瘤組均高于I/Ⅱ期胸腺瘤組(P ＜0.001).結論 p120ctn和Kaiso同時胞質(+)及MTA2胞覈(+)增彊與胸腺瘤組織學分型和Masaoka臨床分期呈正相關,3種基因錶達的定位和彊度可反映齣胸腺瘤的生物學行為.
목적 연구p120련접단백(p120ctn)、Kaiso화종류전이상관기인2(MTA2)재흉선류중적표체,급여조직학분형、림상분기화생물학행위적관계.방법 채용면역조화SP법,검측137례흉선류、3례흉선암화18례정상흉선조직중p120ctn、Kaiso화MTA2적표체.결과 정상흉선상피세포중p120ctn위세포막(+),Kaiso화MTA2위(-).흉선류세포중출현p120ctn포막약(+)화포질이위(+),양성솔위76.6％(105/137)；재흉선류세포포질중,Kaiso양성솔위69.3％ (95/137)；MTA2주요표체우흉선류세포핵,양성솔위70.8％(97/137).흉선류세포중,p120ctn이위포질표체、Kaiso포질표체급MTA2핵표체양성솔간존재교호적일치성(Kappa=0.559,P＜0.001;Kappa =0.512,P＜0.001；Kappa=0.652,P＜0.001)화상관성(r=0.733,P＜0.001；r=0.652,P＜0.001; r=0.708,P균＜0.001),병여조직학분형급림상분기상관(P＜0.05).고위(B2、B3형)흉선류조적p120ctn、Kaiso화MTA2양성솔균고우저위(A、AB화B1형)흉선류조(P＜0.001),Masaoka Ⅲ/Ⅳ기흉선류조균고우I/Ⅱ기흉선류조(P ＜0.001).결론 p120ctn화Kaiso동시포질(+)급MTA2포핵(+)증강여흉선류조직학분형화Masaoka림상분기정정상관,3충기인표체적정위화강도가반영출흉선류적생물학행위.
