临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2013年
6期
355-357
,共3页
口腔黏膜%口腔肿瘤%DNA倍体分析%异型增生
口腔黏膜%口腔腫瘤%DNA倍體分析%異型增生
구강점막%구강종류%DNA배체분석%이형증생
oral mucosal lesions%oral cancer%DNA ploid%dysplasia
目的:用DNA倍体分析法判断口腔黏膜病病变的严重程度.方法:用小刷刷取口腔黏膜病变处的上皮细胞,直接涂片制成1-2张玻片,经Feulgen染色,用全自动DNA图像分析仪测定细胞核内DNA含量.部分患者在可疑处活检做组织病理检查,将活检病例分成DNA倍体分析组和阴性组,比较两组病例病变的严重程度.结果:303例口腔黏膜病例中有口腔溃疡237例、口腔扁平苔藓17例、红斑34例、白斑25例.经DNA倍体分析其中267例为阴性,36例为阳性.将经活检组织病理检查97例患者分成DNA倍体分析阳性组和阴性组.在36例DNA倍体分析阳性病例中有11例组织像正常或炎性病变、6例轻度异常增生、9例中度异常增生、6例重度异常增生和4例浸润癌,中度异常增生以上改变19例,其阳性率为52.78％;61例DNA倍体分析阴性病例中发现有52例组织像正常或炎性病变、6例轻度异常增生、3例中度异常增生和1例浸润癌,中度异常增生以上改变3例,其阳性率为4.91％.经方差分析,两组之间有显著性差别(x2=-30.98,P＜0.005).结论:测定口腔黏膜病变处细胞DNA含量是一种无创伤且能判别出病变严重程度的方法.
目的:用DNA倍體分析法判斷口腔黏膜病病變的嚴重程度.方法:用小刷刷取口腔黏膜病變處的上皮細胞,直接塗片製成1-2張玻片,經Feulgen染色,用全自動DNA圖像分析儀測定細胞覈內DNA含量.部分患者在可疑處活檢做組織病理檢查,將活檢病例分成DNA倍體分析組和陰性組,比較兩組病例病變的嚴重程度.結果:303例口腔黏膜病例中有口腔潰瘍237例、口腔扁平苔蘚17例、紅斑34例、白斑25例.經DNA倍體分析其中267例為陰性,36例為暘性.將經活檢組織病理檢查97例患者分成DNA倍體分析暘性組和陰性組.在36例DNA倍體分析暘性病例中有11例組織像正常或炎性病變、6例輕度異常增生、9例中度異常增生、6例重度異常增生和4例浸潤癌,中度異常增生以上改變19例,其暘性率為52.78％;61例DNA倍體分析陰性病例中髮現有52例組織像正常或炎性病變、6例輕度異常增生、3例中度異常增生和1例浸潤癌,中度異常增生以上改變3例,其暘性率為4.91％.經方差分析,兩組之間有顯著性差彆(x2=-30.98,P＜0.005).結論:測定口腔黏膜病變處細胞DNA含量是一種無創傷且能判彆齣病變嚴重程度的方法.
목적:용DNA배체분석법판단구강점막병병변적엄중정도.방법:용소쇄쇄취구강점막병변처적상피세포,직접도편제성1-2장파편,경Feulgen염색,용전자동DNA도상분석의측정세포핵내DNA함량.부분환자재가의처활검주조직병리검사,장활검병례분성DNA배체분석조화음성조,비교량조병례병변적엄중정도.결과:303례구강점막병례중유구강궤양237례、구강편평태선17례、홍반34례、백반25례.경DNA배체분석기중267례위음성,36례위양성.장경활검조직병리검사97례환자분성DNA배체분석양성조화음성조.재36례DNA배체분석양성병례중유11례조직상정상혹염성병변、6례경도이상증생、9례중도이상증생、6례중도이상증생화4례침윤암,중도이상증생이상개변19례,기양성솔위52.78％;61례DNA배체분석음성병례중발현유52례조직상정상혹염성병변、6례경도이상증생、3례중도이상증생화1례침윤암,중도이상증생이상개변3례,기양성솔위4.91％.경방차분석,량조지간유현저성차별(x2=-30.98,P＜0.005).결론:측정구강점막병변처세포DNA함량시일충무창상차능판별출병변엄중정도적방법.
