贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
6期
148-150,154
,共4页
张吉红%潘登%余澍琼%陈建国
張吉紅%潘登%餘澍瓊%陳建國
장길홍%반등%여주경%진건국
茶叶%小麦%DNA提取%普通PCR%实时荧光PCR%检测方法
茶葉%小麥%DNA提取%普通PCR%實時熒光PCR%檢測方法
다협%소맥%DNA제취%보통PCR%실시형광PCR%검측방법
tea%wheat%DNA extraction%ordinary PCR%real-time PCR%detection methods
为探索茶叶中掺杂小麦的快速检测方法,对3种不同的核酸提取方法(标准CTAB提取法、改良CTAB提取法和试剂盒提取法)进行分析比较,根据小麦内源GAG56D基因比较了茶叶中掺杂小麦成分的普通PCR和实时荧光PCR检测方法.结果表明:最适合掺杂小麦DNA的方法为标准的CTAB提取法.扩增结果显示,针对理论DNA浓度的检测灵敏度,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1％,普通PCR能达到1％,实时荧光PCR是普通PCR的10倍.
為探索茶葉中摻雜小麥的快速檢測方法,對3種不同的覈痠提取方法(標準CTAB提取法、改良CTAB提取法和試劑盒提取法)進行分析比較,根據小麥內源GAG56D基因比較瞭茶葉中摻雜小麥成分的普通PCR和實時熒光PCR檢測方法.結果錶明:最適閤摻雜小麥DNA的方法為標準的CTAB提取法.擴增結果顯示,針對理論DNA濃度的檢測靈敏度,實時熒光PCR的靈敏度能達到0.1％,普通PCR能達到1％,實時熒光PCR是普通PCR的10倍.
위탐색다협중참잡소맥적쾌속검측방법,대3충불동적핵산제취방법(표준CTAB제취법、개량CTAB제취법화시제합제취법)진행분석비교,근거소맥내원GAG56D기인비교료다협중참잡소맥성분적보통PCR화실시형광PCR검측방법.결과표명:최괄합참잡소맥DNA적방법위표준적CTAB제취법.확증결과현시,침대이론DNA농도적검측령민도,실시형광PCR적령민도능체도0.1％,보통PCR능체도1％,실시형광PCR시보통PCR적10배.
