陕西中医
陝西中醫
협서중의
SHAANXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
7期
899-901
,共3页
李彤晖%马久太%李晔%蒋楠%孙雯%辛永洁
李彤暉%馬久太%李曄%蔣楠%孫雯%辛永潔
리동휘%마구태%리엽%장남%손문%신영길
苦参碱/含量%氧化苦参碱/含量%色谱法,高压液相%燥湿清热颗粒
苦參堿/含量%氧化苦參堿/含量%色譜法,高壓液相%燥濕清熱顆粒
고삼감/함량%양화고삼감/함량%색보법,고압액상%조습청열과립
目的:通过优化色谱条件,建立燥湿清热颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用VenusilXBP-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3％磷酸(81:10:9)为流动相等度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为220nm.结果:苦参碱、氧化苦参碱分别在0.156～1.17μg和0.3192～2.394μg范围内线性关系良好(r=0.9991和r=0.9999,n=6),平均回收率分别为103.35％、101.77％.结论:该含量测定方法精密度高,重现性好,以苦参碱和氧化苦参碱的总量作为燥湿清热颗粒质量控制指标.
目的:通過優化色譜條件,建立燥濕清熱顆粒中苦參堿和氧化苦參堿的含量測定方法.方法:高效液相色譜法,採用VenusilXBP-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-無水乙醇-3％燐痠(81:10:9)為流動相等度洗脫,流速為1 mL·min-1,檢測波長為220nm.結果:苦參堿、氧化苦參堿分彆在0.156～1.17μg和0.3192～2.394μg範圍內線性關繫良好(r=0.9991和r=0.9999,n=6),平均迴收率分彆為103.35％、101.77％.結論:該含量測定方法精密度高,重現性好,以苦參堿和氧化苦參堿的總量作為燥濕清熱顆粒質量控製指標.
목적:통과우화색보조건,건립조습청열과립중고삼감화양화고삼감적함량측정방법.방법:고효액상색보법,채용VenusilXBP-NH2주(250mm×4.6mm,5μm),이을정-무수을순-3％린산(81:10:9)위류동상등도세탈,류속위1 mL·min-1,검측파장위220nm.결과:고삼감、양화고삼감분별재0.156～1.17μg화0.3192～2.394μg범위내선성관계량호(r=0.9991화r=0.9999,n=6),평균회수솔분별위103.35％、101.77％.결론:해함량측정방법정밀도고,중현성호,이고삼감화양화고삼감적총량작위조습청열과립질량공제지표.
