泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
61-64
,共4页
节律化疗%鼻咽高分化鳞癌细胞株%顺铂%细胞周期
節律化療%鼻嚥高分化鱗癌細胞株%順鉑%細胞週期
절률화료%비인고분화린암세포주%순박%세포주기
目的:采用细胞培养方法研究顺铂不同给药方式对鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE-1的细胞毒性以及细胞周期的影响.方法:MTT方法检测顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞的半抑制浓度(IC50),1/5IC50为小剂量化疗参考剂量,而IC70则为MTD化疗参考剂量.细胞分4组进行如下处理:A组剂量为1/5IC50的顺铂连续作用96 h;B组剂量为IC70的顺铂连续作用3h;C组为IC70作用3h后间隔93 h;D组为未加入顺铂化疗的鼻咽癌细胞株同样条件下培养96 h.采用流式细胞仪进行细胞周期的检测.结果:顺铂对鼻咽癌CNE-1细胞株作用72 h的IC50值为0.26 μg/ml,1/5IC50为0.05 μg/ml,IC70为0.72 μg/ml.顺铂为0.05μg/ml剂量时对CNE-1细胞无明显毒性,但细胞周期研究发现,当其连续作用96 h时,与阴性对照组相比可引起明显G2/M期阻滞(P＜0.05)；而顺铂剂量为0.72 μg/ml连续作用3h后间隔24 h以及93 h时检测细胞周期变化也出现显著G2/M期阻滞(P＜0.05)；但在0.72 μg/ml的顺铂作用3h后立即检测细胞周期变化,与相应阴性对照组相比无统计学意义(P＞0.05).结论:体外低毒性的小剂量顺铂连续给药可诱导鼻咽癌细胞株CNE-1细胞周期G2/M期阻滞.
目的:採用細胞培養方法研究順鉑不同給藥方式對鼻嚥高分化鱗癌細胞株CNE-1的細胞毒性以及細胞週期的影響.方法:MTT方法檢測順鉑對鼻嚥癌CNE-1細胞的半抑製濃度(IC50),1/5IC50為小劑量化療參攷劑量,而IC70則為MTD化療參攷劑量.細胞分4組進行如下處理:A組劑量為1/5IC50的順鉑連續作用96 h;B組劑量為IC70的順鉑連續作用3h;C組為IC70作用3h後間隔93 h;D組為未加入順鉑化療的鼻嚥癌細胞株同樣條件下培養96 h.採用流式細胞儀進行細胞週期的檢測.結果:順鉑對鼻嚥癌CNE-1細胞株作用72 h的IC50值為0.26 μg/ml,1/5IC50為0.05 μg/ml,IC70為0.72 μg/ml.順鉑為0.05μg/ml劑量時對CNE-1細胞無明顯毒性,但細胞週期研究髮現,噹其連續作用96 h時,與陰性對照組相比可引起明顯G2/M期阻滯(P＜0.05)；而順鉑劑量為0.72 μg/ml連續作用3h後間隔24 h以及93 h時檢測細胞週期變化也齣現顯著G2/M期阻滯(P＜0.05)；但在0.72 μg/ml的順鉑作用3h後立即檢測細胞週期變化,與相應陰性對照組相比無統計學意義(P＞0.05).結論:體外低毒性的小劑量順鉑連續給藥可誘導鼻嚥癌細胞株CNE-1細胞週期G2/M期阻滯.
목적:채용세포배양방법연구순박불동급약방식대비인고분화린암세포주CNE-1적세포독성이급세포주기적영향.방법:MTT방법검측순박대비인암CNE-1세포적반억제농도(IC50),1/5IC50위소제양화료삼고제량,이IC70칙위MTD화료삼고제량.세포분4조진행여하처리:A조제량위1/5IC50적순박련속작용96 h;B조제량위IC70적순박련속작용3h;C조위IC70작용3h후간격93 h;D조위미가입순박화료적비인암세포주동양조건하배양96 h.채용류식세포의진행세포주기적검측.결과:순박대비인암CNE-1세포주작용72 h적IC50치위0.26 μg/ml,1/5IC50위0.05 μg/ml,IC70위0.72 μg/ml.순박위0.05μg/ml제량시대CNE-1세포무명현독성,단세포주기연구발현,당기련속작용96 h시,여음성대조조상비가인기명현G2/M기조체(P＜0.05)；이순박제량위0.72 μg/ml련속작용3h후간격24 h이급93 h시검측세포주기변화야출현현저G2/M기조체(P＜0.05)；단재0.72 μg/ml적순박작용3h후립즉검측세포주기변화,여상응음성대조조상비무통계학의의(P＞0.05).결론:체외저독성적소제량순박련속급약가유도비인암세포주CNE-1세포주기G2/M기조체.
