泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
47-48
,共2页
郭建敏%杨锐生%杜曦%王译伟
郭建敏%楊銳生%杜晞%王譯偉
곽건민%양예생%두희%왕역위
3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇%达泊西汀%合成
3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇%達泊西汀%閤成
3-(1-내양기)-1-분기병순%체박서정%합성
目的:用价廉易得的原料,简便的路线合成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇——用于合成达泊西汀(有可能用于临床治疗早泄的药物)的一种中间体.方法:以α-萘酚和二溴乙烷为起始原料合成1-(2-溴乙氧基)萘,然后制成格式试剂,再经加成和酸化水解反应得到3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇.结果:合成得到达泊西汀的关键中间体3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇.结论:该方法提供了一条合成达泊西汀的新路线,对简化操作具有重要意义.
目的:用價廉易得的原料,簡便的路線閤成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇——用于閤成達泊西汀(有可能用于臨床治療早洩的藥物)的一種中間體.方法:以α-萘酚和二溴乙烷為起始原料閤成1-(2-溴乙氧基)萘,然後製成格式試劑,再經加成和痠化水解反應得到3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇.結果:閤成得到達泊西汀的關鍵中間體3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇.結論:該方法提供瞭一條閤成達泊西汀的新路線,對簡化操作具有重要意義.
목적:용개렴역득적원료,간편적로선합성3-(1-내양기)-1-분기병순——용우합성체박서정(유가능용우림상치료조설적약물)적일충중간체.방법:이α-내분화이추을완위기시원료합성1-(2-추을양기)내,연후제성격식시제,재경가성화산화수해반응득도3-(1-내양기)-1-분기병순.결과:합성득도체박서정적관건중간체3-(1-내양기)-1-분기병순.결론:해방법제공료일조합성체박서정적신로선,대간화조작구유중요의의.
