泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
35-38
,共4页
酒精性脂肪肝%细胞模型%赶黄草
酒精性脂肪肝%細胞模型%趕黃草
주정성지방간%세포모형%간황초
目的:建立酒精性脂肪肝细胞模型,探讨赶黄草体外对酒精性脂肪肝细胞的影响.方法:采用0.5％乙醇和0.01％的硫酸亚铁(FeSO4)加入L-02正常人肝细胞培养液,建立酒精性脂肪肝细胞模型.采用CCK-8方法筛选赶黄草的最佳作用浓度,利用酒精性脂肪肝细胞模型评价赶黄草体外对酒精性脂肪肝细胞的作用.结果:用含0.5％的乙醇和0.01％的FeSO4的RPMI-1640培养液诱导L-02正常人肝细胞,诱导至第3代,即可使肝细胞产生明显甘油三酯堆积.CCK-8方法筛选赶黄草的最佳作用浓度为40μg· ml-1,40μg· ml-1的赶黄草可显著降低酒精性脂肪肝细胞的甘油三酯.结论:采用0.5％乙醇和0.01％硫酸亚铁混合物体外诱导L-02正常人肝细胞,可短时间内建立酒精性脂肪肝细胞模型,赶黄草有减轻体外诱导的酒精性脂肪肝细胞脂肪变的作用.
目的:建立酒精性脂肪肝細胞模型,探討趕黃草體外對酒精性脂肪肝細胞的影響.方法:採用0.5％乙醇和0.01％的硫痠亞鐵(FeSO4)加入L-02正常人肝細胞培養液,建立酒精性脂肪肝細胞模型.採用CCK-8方法篩選趕黃草的最佳作用濃度,利用酒精性脂肪肝細胞模型評價趕黃草體外對酒精性脂肪肝細胞的作用.結果:用含0.5％的乙醇和0.01％的FeSO4的RPMI-1640培養液誘導L-02正常人肝細胞,誘導至第3代,即可使肝細胞產生明顯甘油三酯堆積.CCK-8方法篩選趕黃草的最佳作用濃度為40μg· ml-1,40μg· ml-1的趕黃草可顯著降低酒精性脂肪肝細胞的甘油三酯.結論:採用0.5％乙醇和0.01％硫痠亞鐵混閤物體外誘導L-02正常人肝細胞,可短時間內建立酒精性脂肪肝細胞模型,趕黃草有減輕體外誘導的酒精性脂肪肝細胞脂肪變的作用.
목적:건립주정성지방간세포모형,탐토간황초체외대주정성지방간세포적영향.방법:채용0.5％을순화0.01％적류산아철(FeSO4)가입L-02정상인간세포배양액,건립주정성지방간세포모형.채용CCK-8방법사선간황초적최가작용농도,이용주정성지방간세포모형평개간황초체외대주정성지방간세포적작용.결과:용함0.5％적을순화0.01％적FeSO4적RPMI-1640배양액유도L-02정상인간세포,유도지제3대,즉가사간세포산생명현감유삼지퇴적.CCK-8방법사선간황초적최가작용농도위40μg· ml-1,40μg· ml-1적간황초가현저강저주정성지방간세포적감유삼지.결론:채용0.5％을순화0.01％류산아철혼합물체외유도L-02정상인간세포,가단시간내건립주정성지방간세포모형,간황초유감경체외유도적주정성지방간세포지방변적작용.
