CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度的高锶矿泉水对LO2细胞(入肝细胞株)增殖和功能的影响.方法:LO2细胞分为2mg/L、4mg/L、6mg/L、8mg/L锶矿泉水组(SMW)和双蒸水组(DDW),以5× 104/ml的浓度接种于培养板中,24h后,换成条件培养基培养至7d.分别于2d、3d、5d和7d后行MTT法观察细胞的增殖情况.培养5d的细胞分别用比色法测培养基中总胆红素(TB)的含量,和用赖氏法测细胞内谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性.结果:2mg/L SMW细胞增殖、胆红素摄取量和转氨酶活性无显著变化(P＞0.05)；4mg/L和6mg/L SMW组细胞提前出现增殖峰,并较长时间地保持旺盛的增殖状态(P＜0.05)；细胞摄取胆红素的能力增强(P＜0.05),AST活性无显著变化(P＞0.05),但ALT的活性降低(P＜0.05)；8mg/L SMW组细胞增殖速度减慢、摄取胆红素量增多(P＜0.05),但细胞内ALT和AST的活性均降低(P＜0.05).结论:4～6mg/L浓度范围的天然高锶矿泉水对肝细胞的增殖和胆红素代谢有益,能降低转氨酶活性；但超过8mg/L浓度时可对肝细胞造成一定损害.
목적:관찰불동농도적고송광천수대LO2세포(입간세포주)증식화공능적영향.방법:LO2세포분위2mg/L、4mg/L、6mg/L、8mg/L송광천수조(SMW)화쌍증수조(DDW),이5× 104/ml적농도접충우배양판중,24h후,환성조건배양기배양지7d.분별우2d、3d、5d화7d후행MTT법관찰세포적증식정황.배양5d적세포분별용비색법측배양기중총담홍소(TB)적함량,화용뢰씨법측세포내곡병전안매(ALT)화곡초전안매(AST)적활성.결과:2mg/L SMW세포증식、담홍소섭취량화전안매활성무현저변화(P＞0.05)；4mg/L화6mg/L SMW조세포제전출현증식봉,병교장시간지보지왕성적증식상태(P＜0.05)；세포섭취담홍소적능력증강(P＜0.05),AST활성무현저변화(P＞0.05),단ALT적활성강저(P＜0.05)；8mg/L SMW조세포증식속도감만、섭취담홍소량증다(P＜0.05),단세포내ALT화AST적활성균강저(P＜0.05).결론:4～6mg/L농도범위적천연고송광천수대간세포적증식화담홍소대사유익,능강저전안매활성；단초과8mg/L농도시가대간세포조성일정손해.