中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
13期
191-195
,共5页
王艳杰%任艳玲%宋囡%吕海波%李亚玲
王豔傑%任豔玲%宋囡%呂海波%李亞玲
왕염걸%임염령%송닙%려해파%리아령
左归丸%骨质疏松症%核心结合因子α1
左歸汍%骨質疏鬆癥%覈心結閤因子α1
좌귀환%골질소송증%핵심결합인자α1
Zuogui Pill%osteoporosis%core binding factor alpha 1
目的:观察左归丸对去卵巢骨质疏松大鼠股骨中核心结合因子α1 mRNA表达的影响,探讨其对骨质疏松的防治机制.方法:280只SPF级SD雌性大鼠,分为3组:正常组40只、假手术组40只、其余采取双侧背部卵巢切除术进行绝经后骨质疏松症造模.21 d后,随机分为5组:模型组、尼尔雌醇组、左归丸高、中、低剂量组.左归丸高、中、低剂量组分别给予ig6.4,3.2,1.6 g·kg-1剂量的左归丸混悬液,1次/d;尼尔雌醇组ig尼尔雌醇混悬液0.21 mg·kg-1,每周1次.于连续给药60,120,180 d,分别取大鼠左后肢股骨近端1/3部分,采用RT-PCR方法测定核心结合因子α1的mRNA表达水平.结果:与正常组比较,模型组股骨中核心结合因子α1 mRNA水平明显降低(P＜0.01)；和模型组比较,给药60,120,180 d的左归丸各剂量组,股骨中核心结合因子α1 mRNA水平显著升高(P＜0.05).结论:骨组织中核心结合因子α1 mRNA表达水平的下调可能是PMOP发生的重要机制之一,左归丸能够上调骨组织中核心结合因子α1 mRNA表达,从而有效防治骨质疏松.
目的:觀察左歸汍對去卵巢骨質疏鬆大鼠股骨中覈心結閤因子α1 mRNA錶達的影響,探討其對骨質疏鬆的防治機製.方法:280隻SPF級SD雌性大鼠,分為3組:正常組40隻、假手術組40隻、其餘採取雙側揹部卵巢切除術進行絕經後骨質疏鬆癥造模.21 d後,隨機分為5組:模型組、尼爾雌醇組、左歸汍高、中、低劑量組.左歸汍高、中、低劑量組分彆給予ig6.4,3.2,1.6 g·kg-1劑量的左歸汍混懸液,1次/d;尼爾雌醇組ig尼爾雌醇混懸液0.21 mg·kg-1,每週1次.于連續給藥60,120,180 d,分彆取大鼠左後肢股骨近耑1/3部分,採用RT-PCR方法測定覈心結閤因子α1的mRNA錶達水平.結果:與正常組比較,模型組股骨中覈心結閤因子α1 mRNA水平明顯降低(P＜0.01)；和模型組比較,給藥60,120,180 d的左歸汍各劑量組,股骨中覈心結閤因子α1 mRNA水平顯著升高(P＜0.05).結論:骨組織中覈心結閤因子α1 mRNA錶達水平的下調可能是PMOP髮生的重要機製之一,左歸汍能夠上調骨組織中覈心結閤因子α1 mRNA錶達,從而有效防治骨質疏鬆.
목적:관찰좌귀환대거란소골질소송대서고골중핵심결합인자α1 mRNA표체적영향,탐토기대골질소송적방치궤제.방법:280지SPF급SD자성대서,분위3조:정상조40지、가수술조40지、기여채취쌍측배부란소절제술진행절경후골질소송증조모.21 d후,수궤분위5조:모형조、니이자순조、좌귀환고、중、저제량조.좌귀환고、중、저제량조분별급여ig6.4,3.2,1.6 g·kg-1제량적좌귀환혼현액,1차/d;니이자순조ig니이자순혼현액0.21 mg·kg-1,매주1차.우련속급약60,120,180 d,분별취대서좌후지고골근단1/3부분,채용RT-PCR방법측정핵심결합인자α1적mRNA표체수평.결과:여정상조비교,모형조고골중핵심결합인자α1 mRNA수평명현강저(P＜0.01)；화모형조비교,급약60,120,180 d적좌귀환각제량조,고골중핵심결합인자α1 mRNA수평현저승고(P＜0.05).결론:골조직중핵심결합인자α1 mRNA표체수평적하조가능시PMOP발생적중요궤제지일,좌귀환능구상조골조직중핵심결합인자α1 mRNA표체,종이유효방치골질소송.
