中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
13期
61-65
,共5页
徐辉%朱金花%刘绣华%郭海泉
徐輝%硃金花%劉繡華%郭海泉
서휘%주금화%류수화%곽해천
怀山药多糖%怀地黄多糖%对药多糖%高效液相色谱%柱前衍生化
懷山藥多糖%懷地黃多糖%對藥多糖%高效液相色譜%柱前衍生化
부산약다당%부지황다당%대약다당%고효액상색보%주전연생화
Dioscorea opposita polysaccharide%Rehmannia glutinosa polysaccharide%medicine pair polysaccharides%HPLC%precolumn derivatization
目的:采用1-苯基-3-甲基-5-吡啶酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)建立了多种单糖的分离模式,应用于怀山药、怀地黄单味药材及其“对药”中多糖的单糖含量测定,并对怀山药、怀地黄单味药材和配伍药对中的单糖组成及其含量进行了比较.方法:以Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6.7)-乙腈(83∶ 17)为流动相,检测波长254 nm,流速1 mL·min-1,柱温30℃.结果:怀山药和怀地黄单味药及其“对药”3种多糖水解后均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,但未检测到岩藻糖.与山药多糖和地黄多糖相比,怀山药和怀地黄“对药”中多糖的单糖组分甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸和葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的含量在山药多糖和地黄多糖之间.结论:该方法操作简便快速、结果准确可靠,可用于分析药品及食品中多糖中的单糖组成和含量.
目的:採用1-苯基-3-甲基-5-吡啶酮(PMP)柱前衍生化高效液相色譜法(HPLC)建立瞭多種單糖的分離模式,應用于懷山藥、懷地黃單味藥材及其“對藥”中多糖的單糖含量測定,併對懷山藥、懷地黃單味藥材和配伍藥對中的單糖組成及其含量進行瞭比較.方法:以Hypersil ODS2色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,以0.05 mol·L-1燐痠鹽緩遲液(pH 6.7)-乙腈(83∶ 17)為流動相,檢測波長254 nm,流速1 mL·min-1,柱溫30℃.結果:懷山藥和懷地黃單味藥及其“對藥”3種多糖水解後均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛痠、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,但未檢測到巖藻糖.與山藥多糖和地黃多糖相比,懷山藥和懷地黃“對藥”中多糖的單糖組分甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛痠和葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖的含量在山藥多糖和地黃多糖之間.結論:該方法操作簡便快速、結果準確可靠,可用于分析藥品及食品中多糖中的單糖組成和含量.
목적:채용1-분기-3-갑기-5-필정동(PMP)주전연생화고효액상색보법(HPLC)건립료다충단당적분리모식,응용우부산약、부지황단미약재급기“대약”중다당적단당함량측정,병대부산약、부지황단미약재화배오약대중적단당조성급기함량진행료비교.방법:이Hypersil ODS2색보주(4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,이0.05 mol·L-1린산염완충액(pH 6.7)-을정(83∶ 17)위류동상,검측파장254 nm,류속1 mL·min-1,주온30℃.결과:부산약화부지황단미약급기“대약”3충다당수해후균함유감로당、서리당、반유당철산、포도당、반유당화아랍백당,단미검측도암조당.여산약다당화지황다당상비,부산약화부지황“대약”중다당적단당조분감로당、서리당、반유당철산화포도당、반유당화아랍백당적함량재산약다당화지황다당지간.결론:해방법조작간편쾌속、결과준학가고,가용우분석약품급식품중다당중적단당조성화함량.
