黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2013年
5期
20-21
,共2页
陈伟强%魏凤香%潘德顺%辛华%王莉%王琳
陳偉彊%魏鳳香%潘德順%辛華%王莉%王琳
진위강%위봉향%반덕순%신화%왕리%왕림
系膜细胞%脂多糖%FoxM1B基因
繫膜細胞%脂多糖%FoxM1B基因
계막세포%지다당%FoxM1B기인
目的:探讨脂多糖(LPS)对系膜细胞FoxM1B表达的影响.方法:体外培养系膜细胞,分别用LPS (10Pg/mI)处理12、24、48h,利用MTT检测系膜细胞增殖、Real-Time PCR及Western blot观察细胞FoxM1B mRNA及蛋白表达水平.结果:与正常对照组相比,在12、24、48h时间段,10Pg/mL的LPS能明显促进人肾小球系膜细胞增殖；静息状态的系膜细胞表达FoxM1B mRNA及蛋白极其微量,LPS(10pg/mL)可诱导系膜细胞显著表达FoxM1B.结论:LPS诱导人肾小球系膜细胞增生的机制可能与FoxM1B表达增加相关.
目的:探討脂多糖(LPS)對繫膜細胞FoxM1B錶達的影響.方法:體外培養繫膜細胞,分彆用LPS (10Pg/mI)處理12、24、48h,利用MTT檢測繫膜細胞增殖、Real-Time PCR及Western blot觀察細胞FoxM1B mRNA及蛋白錶達水平.結果:與正常對照組相比,在12、24、48h時間段,10Pg/mL的LPS能明顯促進人腎小毬繫膜細胞增殖；靜息狀態的繫膜細胞錶達FoxM1B mRNA及蛋白極其微量,LPS(10pg/mL)可誘導繫膜細胞顯著錶達FoxM1B.結論:LPS誘導人腎小毬繫膜細胞增生的機製可能與FoxM1B錶達增加相關.
목적:탐토지다당(LPS)대계막세포FoxM1B표체적영향.방법:체외배양계막세포,분별용LPS (10Pg/mI)처리12、24、48h,이용MTT검측계막세포증식、Real-Time PCR급Western blot관찰세포FoxM1B mRNA급단백표체수평.결과:여정상대조조상비,재12、24、48h시간단,10Pg/mL적LPS능명현촉진인신소구계막세포증식；정식상태적계막세포표체FoxM1B mRNA급단백겁기미량,LPS(10pg/mL)가유도계막세포현저표체FoxM1B.결론:LPS유도인신소구계막세포증생적궤제가능여FoxM1B표체증가상관.
