中州大学学报
中州大學學報
중주대학학보
JOURNAL OF ZHONGZHOU UNIVERSITY
2013年
4期
114-118
,共5页
张晓燕%李志强%李领川%刘艳丽
張曉燕%李誌彊%李領川%劉豔麗
장효연%리지강%리령천%류염려
超高效液相色谱-串联质谱法%抗生素%水
超高效液相色譜-串聯質譜法%抗生素%水
초고효액상색보-천련질보법%항생소%수
采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了水中5类共12种抗生素的同时检测方法.分析物包括4种四环素类、3种磺胺类、2种大环内酯类、2种喹诺酮类和1种酰胺醇类抗生素.样品经过0.22 um滤膜过滤,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 um)分离,以0.1％(体积分数)甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源串联质谱,在正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.12种抗生素类药物在0.1 ～50 ug/L质量浓度范围内线性关系良好(相关系数大于0.99),检出限为0.0002～0.005 ug/L.以实验室纯水为基质,在2.0、10.0 ug/L 2个加标水平的平均回收率为90.9％～113.0％,相对标准偏差(RSD)为1.86％～7.87％.该方法准确可靠、方便快捷,适用于水体中抗生素类药物的定性定量分析.
採用超高效液相色譜-串聯質譜技術,建立瞭水中5類共12種抗生素的同時檢測方法.分析物包括4種四環素類、3種磺胺類、2種大環內酯類、2種喹諾酮類和1種酰胺醇類抗生素.樣品經過0.22 um濾膜過濾,採用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7 um)分離,以0.1％(體積分數)甲痠溶液-甲醇為流動相梯度洗脫,採用電噴霧離子源串聯質譜,在正離子模式下採用多反應鑑測(MRM)模式檢測,外標法定量.12種抗生素類藥物在0.1 ～50 ug/L質量濃度範圍內線性關繫良好(相關繫數大于0.99),檢齣限為0.0002～0.005 ug/L.以實驗室純水為基質,在2.0、10.0 ug/L 2箇加標水平的平均迴收率為90.9％～113.0％,相對標準偏差(RSD)為1.86％～7.87％.該方法準確可靠、方便快捷,適用于水體中抗生素類藥物的定性定量分析.
채용초고효액상색보-천련질보기술,건립료수중5류공12충항생소적동시검측방법.분석물포괄4충사배소류、3충광알류、2충대배내지류、2충규낙동류화1충선알순류항생소.양품경과0.22 um려막과려,채용ACQUITY UPLC BEH C18색보주(50 mm×2.1 mm,1.7 um)분리,이0.1％(체적분수)갑산용액-갑순위류동상제도세탈,채용전분무리자원천련질보,재정리자모식하채용다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.12충항생소류약물재0.1 ～50 ug/L질량농도범위내선성관계량호(상관계수대우0.99),검출한위0.0002～0.005 ug/L.이실험실순수위기질,재2.0、10.0 ug/L 2개가표수평적평균회수솔위90.9％～113.0％,상대표준편차(RSD)위1.86％～7.87％.해방법준학가고、방편쾌첩,괄용우수체중항생소류약물적정성정량분석.
