中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
4期
646-649
,共4页
原矛头蝮蛇毒%血小板%凝血功能
原矛頭蝮蛇毒%血小闆%凝血功能
원모두복사독%혈소판%응혈공능
Protobothrops mucrosquamatus venom%platelets%coagulation function
目的 研究原矛头蝮蛇毒(PMV)对血液系统的作用.方法 将PMV 0.2 mg· kg-1一次性尾静脉注射给予SD大鼠.注射后0.5,1,3,6和24 h分别取下腔静脉血,制备抗凝全血、抗凝血浆和富血小板血浆(PRP).利用血细胞计数板对抗凝全血和PRP进行血小板计数;将抗凝血浆用生理盐水稀释5倍,在412 nm测定血红蛋白含量;采用凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)含量测定试剂盒分别测定抗凝血浆的TT,APTT,PT和FIB含量;用发色底物法测定抗凝血浆酶切发色底物S-2251的活性.给昆明小鼠一次性尾静脉注射PMV 0.28 mg·kg-1,在0.5,1,3,6和24 h测定尾部出血时间.结果 给予PMV 0.2 mg· kg-1 30 min大鼠抗凝全血血小板计数减少至正常对照组的1/3(P＜0.01),PRP中血小板计数减少至正常对照组的1/20(P＜0.01),抗凝血浆血红蛋白含量增加约6倍(P＜0.01);给予PMV 6 h APTT明显延长(P＜0.05),3和6hTT明显延长(P＜0.01),1和3hPT明显缩短(P＜0.01);FIB含量和抗凝血浆酶切发色底物S-2251的活性无明显变化.给予小鼠PMV 0.28 mg· kg-1 30 min小鼠尾部出血时间达(2341 ±742)s,较正常对照组小鼠(81±11)s明显延长(P＜0.01),1h逐渐缩短(P＜0.01),24 h仍未恢复至正常水平(P＜0.05).结论 PMV具有明显的抗凝作用.
目的 研究原矛頭蝮蛇毒(PMV)對血液繫統的作用.方法 將PMV 0.2 mg· kg-1一次性尾靜脈註射給予SD大鼠.註射後0.5,1,3,6和24 h分彆取下腔靜脈血,製備抗凝全血、抗凝血漿和富血小闆血漿(PRP).利用血細胞計數闆對抗凝全血和PRP進行血小闆計數;將抗凝血漿用生理鹽水稀釋5倍,在412 nm測定血紅蛋白含量;採用凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)和纖維蛋白原(FIB)含量測定試劑盒分彆測定抗凝血漿的TT,APTT,PT和FIB含量;用髮色底物法測定抗凝血漿酶切髮色底物S-2251的活性.給昆明小鼠一次性尾靜脈註射PMV 0.28 mg·kg-1,在0.5,1,3,6和24 h測定尾部齣血時間.結果 給予PMV 0.2 mg· kg-1 30 min大鼠抗凝全血血小闆計數減少至正常對照組的1/3(P＜0.01),PRP中血小闆計數減少至正常對照組的1/20(P＜0.01),抗凝血漿血紅蛋白含量增加約6倍(P＜0.01);給予PMV 6 h APTT明顯延長(P＜0.05),3和6hTT明顯延長(P＜0.01),1和3hPT明顯縮短(P＜0.01);FIB含量和抗凝血漿酶切髮色底物S-2251的活性無明顯變化.給予小鼠PMV 0.28 mg· kg-1 30 min小鼠尾部齣血時間達(2341 ±742)s,較正常對照組小鼠(81±11)s明顯延長(P＜0.01),1h逐漸縮短(P＜0.01),24 h仍未恢複至正常水平(P＜0.05).結論 PMV具有明顯的抗凝作用.
목적 연구원모두복사독(PMV)대혈액계통적작용.방법 장PMV 0.2 mg· kg-1일차성미정맥주사급여SD대서.주사후0.5,1,3,6화24 h분별취하강정맥혈,제비항응전혈、항응혈장화부혈소판혈장(PRP).이용혈세포계수판대항응전혈화PRP진행혈소판계수;장항응혈장용생리염수희석5배,재412 nm측정혈홍단백함량;채용응혈매시간(TT)、응혈매원시간(PT)、활화부분응혈활매시간(APTT)화섬유단백원(FIB)함량측정시제합분별측정항응혈장적TT,APTT,PT화FIB함량;용발색저물법측정항응혈장매절발색저물S-2251적활성.급곤명소서일차성미정맥주사PMV 0.28 mg·kg-1,재0.5,1,3,6화24 h측정미부출혈시간.결과 급여PMV 0.2 mg· kg-1 30 min대서항응전혈혈소판계수감소지정상대조조적1/3(P＜0.01),PRP중혈소판계수감소지정상대조조적1/20(P＜0.01),항응혈장혈홍단백함량증가약6배(P＜0.01);급여PMV 6 h APTT명현연장(P＜0.05),3화6hTT명현연장(P＜0.01),1화3hPT명현축단(P＜0.01);FIB함량화항응혈장매절발색저물S-2251적활성무명현변화.급여소서PMV 0.28 mg· kg-1 30 min소서미부출혈시간체(2341 ±742)s,교정상대조조소서(81±11)s명현연장(P＜0.01),1h축점축단(P＜0.01),24 h잉미회복지정상수평(P＜0.05).결론 PMV구유명현적항응작용.
