中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2013年
4期
641-645
,共5页
吕昕瞳%杨丹莉%邓江%黄燮南
呂昕瞳%楊丹莉%鄧江%黃燮南
려흔동%양단리%산강%황섭남
人参总皂苷%心肌细胞%血管紧张素Ⅱ%钙调神经磷酸酶%细胞外信号调节激酶
人參總皂苷%心肌細胞%血管緊張素Ⅱ%鈣調神經燐痠酶%細胞外信號調節激酶
인삼총조감%심기세포%혈관긴장소Ⅱ%개조신경린산매%세포외신호조절격매
total ginsenosides%cardiomyocytes%angiotensin Ⅱ%calcineurin%extracellular signal-regulated kinase
目的 探讨人参总皂苷(TG)对血管紧张素(AngⅡ)所致心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的机制.方法 培养3d的乳大鼠心肌细胞加入TG 50,100和200 mg· L-1,同时加入Ang Ⅱ 0.1 μmol·L-1,作用48 h后行HE染色测定细胞直径,Bradford法测定蛋白质含量;Fura-2/AM负载检测细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i);实时PCR法检测心肌细胞心房利钠因子(ANF),钙调神经磷酸酶(CaN)和细胞外信号调节激酶1(ERK1) mRNA的表达;Western蛋白质印迹法检测CaN的o-亚基(CnA)和促分裂原活化的蛋白激酶磷酸酶1 (MKP1)蛋白的表达.结果 在Ang Ⅱ的作用下,心肌细胞直径由(32 ±8)μm增加至(79±17)μm,蛋白质含量由每个细胞的(416±9)pg增加至(541±16) pg,ANF mRNA表达由34±5上调至268±36;[Ca2+]i明显升高,CaN和ERK1 mRNA以及CnA蛋白表达显著上调.TG 50,100和200 mg· L-1使Ang Ⅱ所诱导增大的细胞直径分别缩小15.3％,37.7％和51.2％(P＜0.05),并使Ang Ⅱ所增加的细胞蛋白质含量分别减少4.O％,15.6％和19.4％,[Ca2+]i显著下降以及ANF,CaN和ERK1 mRNA表达和CnA蛋白表达明显下调(P＜0.05),而MKP1蛋白表达显著升高(P＜0.05).结论 TG对Ang Ⅱ诱导的心肌细胞肥大具有明显抑制作用,其分子机制可能与抑制CaN和ERK信号转导通路有关.
目的 探討人參總皂苷(TG)對血管緊張素(AngⅡ)所緻心肌細胞肥大的抑製作用及其可能的機製.方法 培養3d的乳大鼠心肌細胞加入TG 50,100和200 mg· L-1,同時加入Ang Ⅱ 0.1 μmol·L-1,作用48 h後行HE染色測定細胞直徑,Bradford法測定蛋白質含量;Fura-2/AM負載檢測細胞內遊離鈣離子濃度([Ca2+]i);實時PCR法檢測心肌細胞心房利鈉因子(ANF),鈣調神經燐痠酶(CaN)和細胞外信號調節激酶1(ERK1) mRNA的錶達;Western蛋白質印跡法檢測CaN的o-亞基(CnA)和促分裂原活化的蛋白激酶燐痠酶1 (MKP1)蛋白的錶達.結果 在Ang Ⅱ的作用下,心肌細胞直徑由(32 ±8)μm增加至(79±17)μm,蛋白質含量由每箇細胞的(416±9)pg增加至(541±16) pg,ANF mRNA錶達由34±5上調至268±36;[Ca2+]i明顯升高,CaN和ERK1 mRNA以及CnA蛋白錶達顯著上調.TG 50,100和200 mg· L-1使Ang Ⅱ所誘導增大的細胞直徑分彆縮小15.3％,37.7％和51.2％(P＜0.05),併使Ang Ⅱ所增加的細胞蛋白質含量分彆減少4.O％,15.6％和19.4％,[Ca2+]i顯著下降以及ANF,CaN和ERK1 mRNA錶達和CnA蛋白錶達明顯下調(P＜0.05),而MKP1蛋白錶達顯著升高(P＜0.05).結論 TG對Ang Ⅱ誘導的心肌細胞肥大具有明顯抑製作用,其分子機製可能與抑製CaN和ERK信號轉導通路有關.
목적 탐토인삼총조감(TG)대혈관긴장소(AngⅡ)소치심기세포비대적억제작용급기가능적궤제.방법 배양3d적유대서심기세포가입TG 50,100화200 mg· L-1,동시가입Ang Ⅱ 0.1 μmol·L-1,작용48 h후행HE염색측정세포직경,Bradford법측정단백질함량;Fura-2/AM부재검측세포내유리개리자농도([Ca2+]i);실시PCR법검측심기세포심방리납인자(ANF),개조신경린산매(CaN)화세포외신호조절격매1(ERK1) mRNA적표체;Western단백질인적법검측CaN적o-아기(CnA)화촉분렬원활화적단백격매린산매1 (MKP1)단백적표체.결과 재Ang Ⅱ적작용하,심기세포직경유(32 ±8)μm증가지(79±17)μm,단백질함량유매개세포적(416±9)pg증가지(541±16) pg,ANF mRNA표체유34±5상조지268±36;[Ca2+]i명현승고,CaN화ERK1 mRNA이급CnA단백표체현저상조.TG 50,100화200 mg· L-1사Ang Ⅱ소유도증대적세포직경분별축소15.3％,37.7％화51.2％(P＜0.05),병사Ang Ⅱ소증가적세포단백질함량분별감소4.O％,15.6％화19.4％,[Ca2+]i현저하강이급ANF,CaN화ERK1 mRNA표체화CnA단백표체명현하조(P＜0.05),이MKP1단백표체현저승고(P＜0.05).결론 TG대Ang Ⅱ유도적심기세포비대구유명현억제작용,기분자궤제가능여억제CaN화ERK신호전도통로유관.
