山东化工
山東化工
산동화공
SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2013年
4期
28-31
,共4页
赵媛媛%陈玉琴%王重斌%赵雷振
趙媛媛%陳玉琴%王重斌%趙雷振
조원원%진옥금%왕중빈%조뢰진
无水哌嗪%环氧氯丙烷%3-氯-1,2-丙二醇%1,4-二-(2,3-二羟丙基)哌嗪%合成
無水哌嗪%環氧氯丙烷%3-氯-1,2-丙二醇%1,4-二-(2,3-二羥丙基)哌嗪%閤成
무수고진%배양록병완%3-록-1,2-병이순%1,4-이-(2,3-이간병기)고진%합성
在酸性条件下将环氧氯丙烷开环水解得到中间产物3-氯-1,2-丙二醇,并优化其反应条件,收率达到79.2％.然后使3-氯-1,2-丙二醇与无水哌嗪反应,以甲醇作溶剂,合成有机胺1,4-二-(2,3-二羟丙基)哌嗪,确定了最佳反应条件:n(无水哌嗪)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶2.2,反应控制在回流状态下,反应时间为7h,产品的收率可达87.6％.
在痠性條件下將環氧氯丙烷開環水解得到中間產物3-氯-1,2-丙二醇,併優化其反應條件,收率達到79.2％.然後使3-氯-1,2-丙二醇與無水哌嗪反應,以甲醇作溶劑,閤成有機胺1,4-二-(2,3-二羥丙基)哌嗪,確定瞭最佳反應條件:n(無水哌嗪)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶2.2,反應控製在迴流狀態下,反應時間為7h,產品的收率可達87.6％.
재산성조건하장배양록병완개배수해득도중간산물3-록-1,2-병이순,병우화기반응조건,수솔체도79.2％.연후사3-록-1,2-병이순여무수고진반응,이갑순작용제,합성유궤알1,4-이-(2,3-이간병기)고진,학정료최가반응조건:n(무수고진)∶n(3-록-1,2-병이순)=1∶2.2,반응공제재회류상태하,반응시간위7h,산품적수솔가체87.6％.
