精神医学杂志
精神醫學雜誌
정신의학잡지
JOURNAL OF PSYCHIATRY
2013年
5期
321-325
,共5页
刘兆云%龙逢%刘苗%陈星%常学润%陈刚
劉兆雲%龍逢%劉苗%陳星%常學潤%陳剛
류조운%룡봉%류묘%진성%상학윤%진강
抑郁症%DRD2%基因%突变%高分辨率熔解曲线分析
抑鬱癥%DRD2%基因%突變%高分辨率鎔解麯線分析
억욱증%DRD2%기인%돌변%고분변솔용해곡선분석
Depression%DRD2%Gene%Mutation%HRM
目的 对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查.方法 对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例).将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例).将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值；对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测.结果 对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变.结论 抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变.
目的 對抑鬱癥患者DRD2基因外顯子進行突變篩查.方法 對DRD2基因的9箇外顯子設計閤成15對引物,將238例抑鬱癥患者分為3組,分彆構建3箇DNA混閤樣本(96例、96例與46例).將1 095例正常對照者分為兩組,分彆構建2箇DNA混閤樣本(95例和1 000例).將上述5箇DNA混閤樣本作為DNA模闆,先對其進行聚閤酶鏈擴增,用Light Scanner高分辨率鎔解麯線繫統(HRM)篩查突變併確定TC值；對PCR產物稀釋40倍後作為模闆進行COLD-PCR擴增後再進行HRM突變檢測.結果 對患者組與兩箇對照組鎔解麯線逐一對比後未髮現患者DRD2基因外顯子存在突變.結論 抑鬱癥的病因併非源于DRD2基因外顯子的突變.
목적 대억욱증환자DRD2기인외현자진행돌변사사.방법 대DRD2기인적9개외현자설계합성15대인물,장238례억욱증환자분위3조,분별구건3개DNA혼합양본(96례、96례여46례).장1 095례정상대조자분위량조,분별구건2개DNA혼합양본(95례화1 000례).장상술5개DNA혼합양본작위DNA모판,선대기진행취합매련확증,용Light Scanner고분변솔용해곡선계통(HRM)사사돌변병학정TC치；대PCR산물희석40배후작위모판진행COLD-PCR확증후재진행HRM돌변검측.결과 대환자조여량개대조조용해곡선축일대비후미발현환자DRD2기인외현자존재돌변.결론 억욱증적병인병비원우DRD2기인외현자적돌변.
