天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2013年
2期
24-28
,共5页
赵毅%郝荣杰%祝晓雨%沈艳梅
趙毅%郝榮傑%祝曉雨%瀋豔梅
조의%학영걸%축효우%침염매
丙三醇%3-氯-1,2-丙二醇%缩水甘油%二氧化碳%丙三醇碳酸酯%热力学
丙三醇%3-氯-1,2-丙二醇%縮水甘油%二氧化碳%丙三醇碳痠酯%熱力學
병삼순%3-록-1,2-병이순%축수감유%이양화탄%병삼순탄산지%열역학
glycerol%3-chloro-1,2-propanediol%glycidol%carbon dioxide%glycerol carbonate%glycerol%thermodynamics
提出了以丙三醇制备3-氯-1,2-丙二醇(3-CPD)或缩水甘油,再与CO2反应合成丙三醇碳酸酯的间接路线.采用基团贡献法估算了部分物质的热力学函数及等压摩尔热容.利用这些估算结果和文献数据,计算了上述丙三醇衍生物与CO2合成丙三醇碳酸酯反应的焓变、吉布斯自由能变、平衡常数及常温下各反应自发进行所需的压强.结果表明,3-CPD与CO2合成过程常温下很难实现,在298.15 K～538.15 K范围,低温时其平衡常数甚至比丙三醇与CO2直接合成丙三醇碳酸酯反应的平衡常数低得多,高温时则有相同的数量级(10-9),而经缩水甘油的合成路线在热力学上具有独特优势.
提齣瞭以丙三醇製備3-氯-1,2-丙二醇(3-CPD)或縮水甘油,再與CO2反應閤成丙三醇碳痠酯的間接路線.採用基糰貢獻法估算瞭部分物質的熱力學函數及等壓摩爾熱容.利用這些估算結果和文獻數據,計算瞭上述丙三醇衍生物與CO2閤成丙三醇碳痠酯反應的焓變、吉佈斯自由能變、平衡常數及常溫下各反應自髮進行所需的壓彊.結果錶明,3-CPD與CO2閤成過程常溫下很難實現,在298.15 K～538.15 K範圍,低溫時其平衡常數甚至比丙三醇與CO2直接閤成丙三醇碳痠酯反應的平衡常數低得多,高溫時則有相同的數量級(10-9),而經縮水甘油的閤成路線在熱力學上具有獨特優勢.
제출료이병삼순제비3-록-1,2-병이순(3-CPD)혹축수감유,재여CO2반응합성병삼순탄산지적간접로선.채용기단공헌법고산료부분물질적열역학함수급등압마이열용.이용저사고산결과화문헌수거,계산료상술병삼순연생물여CO2합성병삼순탄산지반응적함변、길포사자유능변、평형상수급상온하각반응자발진행소수적압강.결과표명,3-CPD여CO2합성과정상온하흔난실현,재298.15 K～538.15 K범위,저온시기평형상수심지비병삼순여CO2직접합성병삼순탄산지반응적평형상수저득다,고온시칙유상동적수량급(10-9),이경축수감유적합성로선재열역학상구유독특우세.
