应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2013年
4期
436-443
,共8页
曾涵%赵淑贤%龚兰新%粟智
曾涵%趙淑賢%龔蘭新%粟智
증함%조숙현%공란신%속지
漆酶%苯并咪唑%导电聚合物%氧还原反应
漆酶%苯併咪唑%導電聚閤物%氧還原反應
칠매%분병미서%도전취합물%양환원반응
采用循环伏安法将聚苯并咪唑和漆酶的复合物共沉积在玻碳电极表面.制备的漆酶基电极在O2气饱和的磷酸盐缓冲液中可以观察到明显的催化还原电流,实现了无媒介体的酶-电极间直接电子迁移,电极静止时氧还原起始电位为645 mV,近于漆酶活性位T1的式电位580 mV,而极限扩散催化电流密度可达318.5×10-6 A/cm2.但由于O2气在致密的固酶导电聚合物修饰层中扩散不够快(扩散系数只有在溶液中的1.25%),导致电极以较高速度旋转时极限扩散催化电流密度仅仅增加到1×10-3 A/cm2.根据静态时极限催化电流密度求算得到的固定漆酶催化氧还原平均转化率为21.7/s.这种漆酶基电极具有良好的重现性和长期使用性(储存10 d后催化活力仍然保持了初始值的80%以上),在人体生理温度和弱酸性条件下具有最佳催化活力.这种漆酶基电极作为氧传感器具有良好的传感性能:检测限低(0.5 μmol/L),灵敏度高(71.1 μA·L/mmol),且对O2具有良好的亲和力(KM=89.9 μmol/L).
採用循環伏安法將聚苯併咪唑和漆酶的複閤物共沉積在玻碳電極錶麵.製備的漆酶基電極在O2氣飽和的燐痠鹽緩遲液中可以觀察到明顯的催化還原電流,實現瞭無媒介體的酶-電極間直接電子遷移,電極靜止時氧還原起始電位為645 mV,近于漆酶活性位T1的式電位580 mV,而極限擴散催化電流密度可達318.5×10-6 A/cm2.但由于O2氣在緻密的固酶導電聚閤物脩飾層中擴散不夠快(擴散繫數隻有在溶液中的1.25%),導緻電極以較高速度鏇轉時極限擴散催化電流密度僅僅增加到1×10-3 A/cm2.根據靜態時極限催化電流密度求算得到的固定漆酶催化氧還原平均轉化率為21.7/s.這種漆酶基電極具有良好的重現性和長期使用性(儲存10 d後催化活力仍然保持瞭初始值的80%以上),在人體生理溫度和弱痠性條件下具有最佳催化活力.這種漆酶基電極作為氧傳感器具有良好的傳感性能:檢測限低(0.5 μmol/L),靈敏度高(71.1 μA·L/mmol),且對O2具有良好的親和力(KM=89.9 μmol/L).
채용순배복안법장취분병미서화칠매적복합물공침적재파탄전겁표면.제비적칠매기전겁재O2기포화적린산염완충액중가이관찰도명현적최화환원전류,실현료무매개체적매-전겁간직접전자천이,전겁정지시양환원기시전위위645 mV,근우칠매활성위T1적식전위580 mV,이겁한확산최화전류밀도가체318.5×10-6 A/cm2.단유우O2기재치밀적고매도전취합물수식층중확산불구쾌(확산계수지유재용액중적1.25%),도치전겁이교고속도선전시겁한확산최화전류밀도부부증가도1×10-3 A/cm2.근거정태시겁한최화전류밀도구산득도적고정칠매최화양환원평균전화솔위21.7/s.저충칠매기전겁구유량호적중현성화장기사용성(저존10 d후최화활력잉연보지료초시치적80%이상),재인체생리온도화약산성조건하구유최가최화활력.저충칠매기전겁작위양전감기구유량호적전감성능:검측한저(0.5 μmol/L),령민도고(71.1 μA·L/mmol),차대O2구유량호적친화력(KM=89.9 μmol/L).