石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
5期
500-505
,共6页
李品红%朱刚利%宋焕玲%夏春谷
李品紅%硃剛利%宋煥玲%夏春穀
리품홍%주강리%송환령%하춘곡
氧化铬催化剂%对二甲苯%脱氢环化%生物质%二异丁烯
氧化鉻催化劑%對二甲苯%脫氫環化%生物質%二異丁烯
양화락최화제%대이갑분%탈경배화%생물질%이이정희
chromium oxide catalyst%para-xylene%dehydrocyclization%biomass%diisobutylene
采用等体积浸渍法制备Cr2O3/γ-Al2O3催化剂,并在固定床反应器中进行了二异丁烯(DIB)脱氢环化反应的实验,考察了Cr2O3负载量、反应温度、原料LHSV以及n(DIB):n(N2)对脱氢环化反应的影响.采用BET,XRD,UV-Vis,H2-TPR,DSC等手段对催化剂进行了表征.实验结果表明,Cr2O3/γ-Al2O3催化剂具有较好的脱氢环化制对二甲苯的性能,Cr2O3的分散性对催化剂活性影响较大,负载量低于6.8％(w)时分散性较好；当催化剂中Cr2O3负载量为4.2％～6.8％(w)时,催化剂表现出较优的催化性能；采用6.8％ (w) Cr2O3/γ-Al2O3催化剂时,较优的反应条件为:n(DIB):n(N2)=1∶1、LHSV=2 h-1、500℃、0.1 MPa,此时转化率可达到83.0％,收率可达到22.8％.
採用等體積浸漬法製備Cr2O3/γ-Al2O3催化劑,併在固定床反應器中進行瞭二異丁烯(DIB)脫氫環化反應的實驗,攷察瞭Cr2O3負載量、反應溫度、原料LHSV以及n(DIB):n(N2)對脫氫環化反應的影響.採用BET,XRD,UV-Vis,H2-TPR,DSC等手段對催化劑進行瞭錶徵.實驗結果錶明,Cr2O3/γ-Al2O3催化劑具有較好的脫氫環化製對二甲苯的性能,Cr2O3的分散性對催化劑活性影響較大,負載量低于6.8％(w)時分散性較好；噹催化劑中Cr2O3負載量為4.2％～6.8％(w)時,催化劑錶現齣較優的催化性能；採用6.8％ (w) Cr2O3/γ-Al2O3催化劑時,較優的反應條件為:n(DIB):n(N2)=1∶1、LHSV=2 h-1、500℃、0.1 MPa,此時轉化率可達到83.0％,收率可達到22.8％.
채용등체적침지법제비Cr2O3/γ-Al2O3최화제,병재고정상반응기중진행료이이정희(DIB)탈경배화반응적실험,고찰료Cr2O3부재량、반응온도、원료LHSV이급n(DIB):n(N2)대탈경배화반응적영향.채용BET,XRD,UV-Vis,H2-TPR,DSC등수단대최화제진행료표정.실험결과표명,Cr2O3/γ-Al2O3최화제구유교호적탈경배화제대이갑분적성능,Cr2O3적분산성대최화제활성영향교대,부재량저우6.8％(w)시분산성교호；당최화제중Cr2O3부재량위4.2％～6.8％(w)시,최화제표현출교우적최화성능；채용6.8％ (w) Cr2O3/γ-Al2O3최화제시,교우적반응조건위:n(DIB):n(N2)=1∶1、LHSV=2 h-1、500℃、0.1 MPa,차시전화솔가체도83.0％,수솔가체도22.8％.
