石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
5期
495-499
,共5页
费托合成%铁/γ-氧化铝催化剂%合成气%低碳烯烃
費託閤成%鐵/γ-氧化鋁催化劑%閤成氣%低碳烯烴
비탁합성%철/γ-양화려최화제%합성기%저탄희경
Fischer-Tropsch synthesis%syngas%iron/γ-alumina catalyst%lower olefins
采用浸渍法制备了不同Fe负载量的Fe/γ-Al2O3催化剂,通过XRD、N2物理吸附-脱附、H2-TPR和H2化学吸附等手段对Fe/γ-Al2O3催化剂进行了表征,并在固定床中评价了催化剂的费托合成反应性能.在285 ℃、2.5 MPa、气态空速4000 h-1、n(H2)∶n(CO)=2的条件下,随Fe负载量的增加,Fe/γ-Al2O3催化剂的CO加氢活性先增加后降低,在Fe负载量为16％(w)时活性最高；CO2选择性逐渐增加,C+5选择性逐渐降低,C2H4选择性与C2H6选择性相当,而C3H6和C4H8的选择性优于相应烷烃的选择性；在Fe负载量9％～21％(w)的范围内,Fe负载量对Fe/γ-Al2O3催化剂的低碳烯烃选择性影响不明显.
採用浸漬法製備瞭不同Fe負載量的Fe/γ-Al2O3催化劑,通過XRD、N2物理吸附-脫附、H2-TPR和H2化學吸附等手段對Fe/γ-Al2O3催化劑進行瞭錶徵,併在固定床中評價瞭催化劑的費託閤成反應性能.在285 ℃、2.5 MPa、氣態空速4000 h-1、n(H2)∶n(CO)=2的條件下,隨Fe負載量的增加,Fe/γ-Al2O3催化劑的CO加氫活性先增加後降低,在Fe負載量為16％(w)時活性最高；CO2選擇性逐漸增加,C+5選擇性逐漸降低,C2H4選擇性與C2H6選擇性相噹,而C3H6和C4H8的選擇性優于相應烷烴的選擇性；在Fe負載量9％～21％(w)的範圍內,Fe負載量對Fe/γ-Al2O3催化劑的低碳烯烴選擇性影響不明顯.
채용침지법제비료불동Fe부재량적Fe/γ-Al2O3최화제,통과XRD、N2물리흡부-탈부、H2-TPR화H2화학흡부등수단대Fe/γ-Al2O3최화제진행료표정,병재고정상중평개료최화제적비탁합성반응성능.재285 ℃、2.5 MPa、기태공속4000 h-1、n(H2)∶n(CO)=2적조건하,수Fe부재량적증가,Fe/γ-Al2O3최화제적CO가경활성선증가후강저,재Fe부재량위16％(w)시활성최고；CO2선택성축점증가,C+5선택성축점강저,C2H4선택성여C2H6선택성상당,이C3H6화C4H8적선택성우우상응완경적선택성；재Fe부재량9％～21％(w)적범위내,Fe부재량대Fe/γ-Al2O3최화제적저탄희경선택성영향불명현.
