中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2013年
7期
630-634
,共5页
肖新华%张焕莉%冉莉%周峻林%周云%李芬%曹仁贤%文格波%刘江华
肖新華%張煥莉%冉莉%週峻林%週雲%李芬%曹仁賢%文格波%劉江華
초신화%장환리%염리%주준림%주운%리분%조인현%문격파%류강화
锌α2糖蛋白%脂肪细胞%线粒体生物合成
鋅α2糖蛋白%脂肪細胞%線粒體生物閤成
자α2당단백%지방세포%선립체생물합성
Zinc-α2-glycoprotein%Adipocyte%Mitochondria biogenesis
目的 探讨锌α2糖蛋白(ZAG)对脂肪细胞线粒体生物合成相关因子mRNA和蛋白表达的影响. 方法 构建重组小鼠ZAG真核表达质粒pcDNA3.1(-)-mZAG,经脂质体转染3T3-L1细胞,24 h后提取RNA和蛋白质.RT-PCR法及Western blot法检测过氧化物酶增殖型受体7辅助活化因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF-1)、核呼吸因子2(NRF-2)、线粒体转录因子A(mtTFA) mRNA和蛋白的表达. 结果 与未转染组和pcDNA3.1(-)组比较,pcDNA3.1(-)-mZAG组3T3-L1细胞PGC-1α、NRF-1、NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白表达均上调(P＜0.01). 结论 ZAG对脂肪细胞线粒体生物合成相关因子PGC-1α、NRF-1,NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白表达均有促进作用.
目的 探討鋅α2糖蛋白(ZAG)對脂肪細胞線粒體生物閤成相關因子mRNA和蛋白錶達的影響. 方法 構建重組小鼠ZAG真覈錶達質粒pcDNA3.1(-)-mZAG,經脂質體轉染3T3-L1細胞,24 h後提取RNA和蛋白質.RT-PCR法及Western blot法檢測過氧化物酶增殖型受體7輔助活化因子1α(PGC-1α)、覈呼吸因子1(NRF-1)、覈呼吸因子2(NRF-2)、線粒體轉錄因子A(mtTFA) mRNA和蛋白的錶達. 結果 與未轉染組和pcDNA3.1(-)組比較,pcDNA3.1(-)-mZAG組3T3-L1細胞PGC-1α、NRF-1、NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白錶達均上調(P＜0.01). 結論 ZAG對脂肪細胞線粒體生物閤成相關因子PGC-1α、NRF-1,NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白錶達均有促進作用.
목적 탐토자α2당단백(ZAG)대지방세포선립체생물합성상관인자mRNA화단백표체적영향. 방법 구건중조소서ZAG진핵표체질립pcDNA3.1(-)-mZAG,경지질체전염3T3-L1세포,24 h후제취RNA화단백질.RT-PCR법급Western blot법검측과양화물매증식형수체7보조활화인자1α(PGC-1α)、핵호흡인자1(NRF-1)、핵호흡인자2(NRF-2)、선립체전록인자A(mtTFA) mRNA화단백적표체. 결과 여미전염조화pcDNA3.1(-)조비교,pcDNA3.1(-)-mZAG조3T3-L1세포PGC-1α、NRF-1、NRF-2、mtTFA적mRNA화단백표체균상조(P＜0.01). 결론 ZAG대지방세포선립체생물합성상관인자PGC-1α、NRF-1,NRF-2、mtTFA적mRNA화단백표체균유촉진작용.
