现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2013年
7期
68-71,73
,共5页
臭氧氧化%POPs%五氯苯酚%腐殖酸
臭氧氧化%POPs%五氯苯酚%腐殖痠
취양양화%POPs%오록분분%부식산
ozonation%POPs%pentachlorophenol%humic acid
研究了向Mn2催化臭氧氧化体系中添加少量腐殖酸对PCP去除效率的影响.结果表明:腐殖酸与Mn2+在催化臭氧氧化降解PCP过程中存在着明显的协同效应.在ρ(PCP) =30 mg/L,n(HA)∶ n(PCP)值为3.18的条件下,氧化反应30 min,PCP去除率高达98.63％.分别向Mn(Ⅱ)/O3+ HA、Mn(Ⅱ)/O3、O3+ HA及单独臭氧氧化体系中加入.OH自由基抑制剂叔丁醇后,各个氧化体系中PCP的降解效率均受到了不同程度的抑制.实验结果表明,Mn(Ⅱ)/O3+ HA氧化降解PCP以自由基的氧化为主,其拟一级反应表观速率常数为0.133 min-1,分别是Mn(Ⅱ)/O3及单独臭氧氧化体系的1.87、8.31倍.
研究瞭嚮Mn2催化臭氧氧化體繫中添加少量腐殖痠對PCP去除效率的影響.結果錶明:腐殖痠與Mn2+在催化臭氧氧化降解PCP過程中存在著明顯的協同效應.在ρ(PCP) =30 mg/L,n(HA)∶ n(PCP)值為3.18的條件下,氧化反應30 min,PCP去除率高達98.63％.分彆嚮Mn(Ⅱ)/O3+ HA、Mn(Ⅱ)/O3、O3+ HA及單獨臭氧氧化體繫中加入.OH自由基抑製劑叔丁醇後,各箇氧化體繫中PCP的降解效率均受到瞭不同程度的抑製.實驗結果錶明,Mn(Ⅱ)/O3+ HA氧化降解PCP以自由基的氧化為主,其擬一級反應錶觀速率常數為0.133 min-1,分彆是Mn(Ⅱ)/O3及單獨臭氧氧化體繫的1.87、8.31倍.
연구료향Mn2최화취양양화체계중첨가소량부식산대PCP거제효솔적영향.결과표명:부식산여Mn2+재최화취양양화강해PCP과정중존재착명현적협동효응.재ρ(PCP) =30 mg/L,n(HA)∶ n(PCP)치위3.18적조건하,양화반응30 min,PCP거제솔고체98.63％.분별향Mn(Ⅱ)/O3+ HA、Mn(Ⅱ)/O3、O3+ HA급단독취양양화체계중가입.OH자유기억제제숙정순후,각개양화체계중PCP적강해효솔균수도료불동정도적억제.실험결과표명,Mn(Ⅱ)/O3+ HA양화강해PCP이자유기적양화위주,기의일급반응표관속솔상수위0.133 min-1,분별시Mn(Ⅱ)/O3급단독취양양화체계적1.87、8.31배.
