时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
6期
1404-1405
,共2页
雷永涛%梁妍%郝小燕%裘璐%胡朝阳
雷永濤%樑妍%郝小燕%裘璐%鬍朝暘
뢰영도%량연%학소연%구로%호조양
朝藿定A%朝藿定B%朝藿定C%淫羊藿苷%品质评价
朝藿定A%朝藿定B%朝藿定C%淫羊藿苷%品質評價
조곽정A%조곽정B%조곽정C%음양곽감%품질평개
目的 用HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量,对不同产地淫羊藿进行品质评价.方法 采用Dikma C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～ 35 min,15 ％A～27 ％A;35～55 min,27％A～35 ％A),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm,柱温:30 cC.结果 4种成分均能达到基线分离,线性良好.不同产地淫羊藿中4种成分含量差异较大,其中产自甘肃的淫羊藿品质较好.结论 该方法操作简便,重现性好,可作为淫羊藿的品质评价方法.
目的 用HPLC法同時測定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量,對不同產地淫羊藿進行品質評價.方法 採用Dikma C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脫(0～ 35 min,15 ％A～27 ％A;35～55 min,27％A～35 ％A),流速:1.0 ml·min-1,檢測波長:270 nm,柱溫:30 cC.結果 4種成分均能達到基線分離,線性良好.不同產地淫羊藿中4種成分含量差異較大,其中產自甘肅的淫羊藿品質較好.結論 該方法操作簡便,重現性好,可作為淫羊藿的品質評價方法.
목적 용HPLC법동시측정음양곽중조곽정A、조곽정B、조곽정C급음양곽감적함량,대불동산지음양곽진행품질평개.방법 채용Dikma C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),류동상이을정(A)-수(B)제도세탈(0～ 35 min,15 ％A～27 ％A;35～55 min,27％A～35 ％A),류속:1.0 ml·min-1,검측파장:270 nm,주온:30 cC.결과 4충성분균능체도기선분리,선성량호.불동산지음양곽중4충성분함량차이교대,기중산자감숙적음양곽품질교호.결론 해방법조작간편,중현성호,가작위음양곽적품질평개방법.
