时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
6期
1393-1394
,共2页
赵芝兰%况时祥%薛红%翁柠
趙芝蘭%況時祥%薛紅%翁檸
조지란%황시상%설홍%옹저
补脑Ⅰ号%阿尔茨海默病%Aβ%Shank1
補腦Ⅰ號%阿爾茨海默病%Aβ%Shank1
보뇌Ⅰ호%아이자해묵병%Aβ%Shank1
目的 观察Aβ对突触后致密区蛋白Shank1的改变以及补脑Ⅰ号对其影响.方法 将Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、脑复康组以及补脑Ⅰ号低、中、高3个剂量组,采用D-半乳糖腹腔注射和海马立体定位注射Aβ1-40制备AD动物模型.药物干预4周后,采用放免法测量Aβ含量；采用免疫组化染色和免疫印迹法检测海马区Shank1蛋白的表达.结果 模型组大鼠海马组织中Aβ的含量与假手术组大鼠相比较增高极显著(P＜0.01).与模型组相比较,补脑Ⅰ号各组大鼠海马组织中Aβ含量明显降低(P＜0.05).模型组大鼠海马区蛋白Shank1表达比假手术组明显降低(P＜0.05),而补脑Ⅰ号3组Shank1表达均较模型组显著升高,(P＜0.05).结论 补脑Ⅰ号具有降低阿尔茨海默病模型大鼠海马组织中Aβ含量,减少其毒作用；以及促进海马区Shank1的表达,恢复突触的结构和功能,从而增强突触的可塑性.
目的 觀察Aβ對突觸後緻密區蛋白Shank1的改變以及補腦Ⅰ號對其影響.方法 將Wistar雄性大鼠隨機分為空白對照組、假手術組、模型組、腦複康組以及補腦Ⅰ號低、中、高3箇劑量組,採用D-半乳糖腹腔註射和海馬立體定位註射Aβ1-40製備AD動物模型.藥物榦預4週後,採用放免法測量Aβ含量；採用免疫組化染色和免疫印跡法檢測海馬區Shank1蛋白的錶達.結果 模型組大鼠海馬組織中Aβ的含量與假手術組大鼠相比較增高極顯著(P＜0.01).與模型組相比較,補腦Ⅰ號各組大鼠海馬組織中Aβ含量明顯降低(P＜0.05).模型組大鼠海馬區蛋白Shank1錶達比假手術組明顯降低(P＜0.05),而補腦Ⅰ號3組Shank1錶達均較模型組顯著升高,(P＜0.05).結論 補腦Ⅰ號具有降低阿爾茨海默病模型大鼠海馬組織中Aβ含量,減少其毒作用；以及促進海馬區Shank1的錶達,恢複突觸的結構和功能,從而增彊突觸的可塑性.
목적 관찰Aβ대돌촉후치밀구단백Shank1적개변이급보뇌Ⅰ호대기영향.방법 장Wistar웅성대서수궤분위공백대조조、가수술조、모형조、뇌복강조이급보뇌Ⅰ호저、중、고3개제량조,채용D-반유당복강주사화해마입체정위주사Aβ1-40제비AD동물모형.약물간예4주후,채용방면법측량Aβ함량；채용면역조화염색화면역인적법검측해마구Shank1단백적표체.결과 모형조대서해마조직중Aβ적함량여가수술조대서상비교증고겁현저(P＜0.01).여모형조상비교,보뇌Ⅰ호각조대서해마조직중Aβ함량명현강저(P＜0.05).모형조대서해마구단백Shank1표체비가수술조명현강저(P＜0.05),이보뇌Ⅰ호3조Shank1표체균교모형조현저승고,(P＜0.05).결론 보뇌Ⅰ호구유강저아이자해묵병모형대서해마조직중Aβ함량,감소기독작용；이급촉진해마구Shank1적표체,회복돌촉적결구화공능,종이증강돌촉적가소성.
