时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
6期
1354-1356
,共3页
张保静%黄会云%张涛%陈远能%黄适%郑东林
張保靜%黃會雲%張濤%陳遠能%黃適%鄭東林
장보정%황회운%장도%진원능%황괄%정동림
清热化湿类方药%人胃腺癌细胞SGC-7901%CD14
清熱化濕類方藥%人胃腺癌細胞SGC-7901%CD14
청열화습류방약%인위선암세포SGC-7901%CD14
目的 观察人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡及CD14表达变化,探讨清热化湿类方防治人胃癌的可能机制.方法 将SGC-7901细胞分为空白组、治疗组,采用血清药理学方法,空白组予胎牛血清；治疗组分别予等比稀释不同浓度含药血清干预体外培养的胃腺癌细胞SGC-7901(24 h),应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率、细胞周期,Real-time PCR技术检测CD14 mRNA表达情况.结果 与空白组比较,治疗组SGC-7901细胞存活率明显下降(P＜0.05)；与对照组比较,治疗组S期细胞减少、G1期细胞增多,且与药物浓度有剂量依赖性.治疗组可明显下调CD14表达并促进细胞凋亡率(P＜0.05),以中剂量更为明显.结论 清热化湿类方可能通过调控CD14表达,介导SGC-7901细胞S期,诱导细胞凋亡,发挥防治胃癌的效应.
目的 觀察人胃癌細胞SGC-7901增殖、凋亡及CD14錶達變化,探討清熱化濕類方防治人胃癌的可能機製.方法 將SGC-7901細胞分為空白組、治療組,採用血清藥理學方法,空白組予胎牛血清；治療組分彆予等比稀釋不同濃度含藥血清榦預體外培養的胃腺癌細胞SGC-7901(24 h),應用MTT法檢測細胞增殖,流式細胞儀分析細胞凋亡率、細胞週期,Real-time PCR技術檢測CD14 mRNA錶達情況.結果 與空白組比較,治療組SGC-7901細胞存活率明顯下降(P＜0.05)；與對照組比較,治療組S期細胞減少、G1期細胞增多,且與藥物濃度有劑量依賴性.治療組可明顯下調CD14錶達併促進細胞凋亡率(P＜0.05),以中劑量更為明顯.結論 清熱化濕類方可能通過調控CD14錶達,介導SGC-7901細胞S期,誘導細胞凋亡,髮揮防治胃癌的效應.
목적 관찰인위암세포SGC-7901증식、조망급CD14표체변화,탐토청열화습류방방치인위암적가능궤제.방법 장SGC-7901세포분위공백조、치료조,채용혈청약이학방법,공백조여태우혈청；치료조분별여등비희석불동농도함약혈청간예체외배양적위선암세포SGC-7901(24 h),응용MTT법검측세포증식,류식세포의분석세포조망솔、세포주기,Real-time PCR기술검측CD14 mRNA표체정황.결과 여공백조비교,치료조SGC-7901세포존활솔명현하강(P＜0.05)；여대조조비교,치료조S기세포감소、G1기세포증다,차여약물농도유제량의뢰성.치료조가명현하조CD14표체병촉진세포조망솔(P＜0.05),이중제량경위명현.결론 청열화습류방가능통과조공CD14표체,개도SGC-7901세포S기,유도세포조망,발휘방치위암적효응.
