时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
6期
1351-1353
,共3页
徐律%杨最素%黄芳芳%李荣%王铣%孙瑜
徐律%楊最素%黃芳芳%李榮%王鐉%孫瑜
서률%양최소%황방방%리영%왕선%손유
菲律宾蛤仔%寡肽%PC-3细胞%凋亡
菲律賓蛤仔%寡肽%PC-3細胞%凋亡
비률빈합자%과태%PC-3세포%조망
目的 研究菲律宾蛤仔酶解寡肽(RPO)的制备及体外抗前列腺癌PC-3细胞的活性.方法 选用胰蛋白酶对菲律宾蛤仔进行酶解,经截取分子量为3 KDa的超滤膜、DEAE SepharoseFF阴离子交换、反相高效液相色谱C18分离制备菲律宾蛤仔酶解寡肽,并应用MTT法、AO/EB染色及Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测其体外抗PC-3细胞增殖活性.结果 菲律宾蛤仔酶解多肽3 KDa以下的组分经阴离子交换,得到的峰1由液相色谱纯化后,获到分子量为607.6 kDa寡肽样品；MTT法结果显示,该寡肽能抑制PC-3细胞增殖,呈剂量和时间依赖；AO/EB染色PC-3出现凋亡的形态学改变；流式细胞仪检测PC-3细胞早期凋亡率、坏死率随寡肽浓度增加而增多,明显高于对照组.结论 胰蛋白酶酶解菲律宾蛤仔得到的寡肽能抑制PC-3细胞增殖,诱导凋亡.
目的 研究菲律賓蛤仔酶解寡肽(RPO)的製備及體外抗前列腺癌PC-3細胞的活性.方法 選用胰蛋白酶對菲律賓蛤仔進行酶解,經截取分子量為3 KDa的超濾膜、DEAE SepharoseFF陰離子交換、反相高效液相色譜C18分離製備菲律賓蛤仔酶解寡肽,併應用MTT法、AO/EB染色及Annexin V-FITC/PI雙標記流式細胞術檢測其體外抗PC-3細胞增殖活性.結果 菲律賓蛤仔酶解多肽3 KDa以下的組分經陰離子交換,得到的峰1由液相色譜純化後,穫到分子量為607.6 kDa寡肽樣品；MTT法結果顯示,該寡肽能抑製PC-3細胞增殖,呈劑量和時間依賴；AO/EB染色PC-3齣現凋亡的形態學改變；流式細胞儀檢測PC-3細胞早期凋亡率、壞死率隨寡肽濃度增加而增多,明顯高于對照組.結論 胰蛋白酶酶解菲律賓蛤仔得到的寡肽能抑製PC-3細胞增殖,誘導凋亡.
목적 연구비률빈합자매해과태(RPO)적제비급체외항전렬선암PC-3세포적활성.방법 선용이단백매대비률빈합자진행매해,경절취분자량위3 KDa적초려막、DEAE SepharoseFF음리자교환、반상고효액상색보C18분리제비비률빈합자매해과태,병응용MTT법、AO/EB염색급Annexin V-FITC/PI쌍표기류식세포술검측기체외항PC-3세포증식활성.결과 비률빈합자매해다태3 KDa이하적조분경음리자교환,득도적봉1유액상색보순화후,획도분자량위607.6 kDa과태양품；MTT법결과현시,해과태능억제PC-3세포증식,정제량화시간의뢰；AO/EB염색PC-3출현조망적형태학개변；류식세포의검측PC-3세포조기조망솔、배사솔수과태농도증가이증다,명현고우대조조.결론 이단백매매해비률빈합자득도적과태능억제PC-3세포증식,유도조망.
