时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
6期
1286-1288
,共3页
邓鸣涛%张立超%方宁%陈林攀%戴鹏%戴江华%罗军%刘荣华
鄧鳴濤%張立超%方寧%陳林攀%戴鵬%戴江華%囉軍%劉榮華
산명도%장립초%방저%진림반%대붕%대강화%라군%류영화
杜仲叶%BMSCs%Shp2%Erk1/2%增殖
杜仲葉%BMSCs%Shp2%Erk1/2%增殖
두중협%BMSCs%Shp2%Erk1/2%증식
目的 研究杜仲叶提取物对大鼠BMSCs的增殖作用及其分子机制.方法 使用密度梯度离心和贴壁培养法从SD大鼠股骨骨髓中获取BMSCs,通过流式细胞仪检测细胞表面抗原；分别用0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲叶提取物和20mg/ml杜仲叶提取物+10 μmol/L Shp2抑制剂NSC87887处理BMSCs,2d后BrdU检测细胞增殖情况；用无血清无酚红培养基饥饿大鼠BMSCs 6 h后,一组分别加入0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲叶提取物处理15 min,另一组用10 μmol/LShp2抑制剂处理预处理2h后加入20 mg/ml杜仲叶提取物处理15 min,Western blot检测p-Shp2(Tyr580)和Erk1/2磷酸化水平的变化.结果 流式细胞仪细胞表面抗原检测显示CD29、CD90呈阳性,CD34、CD45呈阴性；BrdU结果显示杜仲叶提取物促进BMSCs增殖,并具有浓度依赖性,NSC87887可以抑制其促进作用；杜仲叶提取物可以诱导BMSCs的p-Shp2 (Tyr580)和Erk1/2磷酸化水平升高,而对诱导Erk1/2磷酸化的促进作用是通过激活Shp2来完成的.结论 杜仲叶提取物通过Shp2/Erk途径促进大鼠BMSCs增殖.
目的 研究杜仲葉提取物對大鼠BMSCs的增殖作用及其分子機製.方法 使用密度梯度離心和貼壁培養法從SD大鼠股骨骨髓中穫取BMSCs,通過流式細胞儀檢測細胞錶麵抗原；分彆用0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲葉提取物和20mg/ml杜仲葉提取物+10 μmol/L Shp2抑製劑NSC87887處理BMSCs,2d後BrdU檢測細胞增殖情況；用無血清無酚紅培養基饑餓大鼠BMSCs 6 h後,一組分彆加入0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲葉提取物處理15 min,另一組用10 μmol/LShp2抑製劑處理預處理2h後加入20 mg/ml杜仲葉提取物處理15 min,Western blot檢測p-Shp2(Tyr580)和Erk1/2燐痠化水平的變化.結果 流式細胞儀細胞錶麵抗原檢測顯示CD29、CD90呈暘性,CD34、CD45呈陰性；BrdU結果顯示杜仲葉提取物促進BMSCs增殖,併具有濃度依賴性,NSC87887可以抑製其促進作用；杜仲葉提取物可以誘導BMSCs的p-Shp2 (Tyr580)和Erk1/2燐痠化水平升高,而對誘導Erk1/2燐痠化的促進作用是通過激活Shp2來完成的.結論 杜仲葉提取物通過Shp2/Erk途徑促進大鼠BMSCs增殖.
목적 연구두중협제취물대대서BMSCs적증식작용급기분자궤제.방법 사용밀도제도리심화첩벽배양법종SD대서고골골수중획취BMSCs,통과류식세포의검측세포표면항원；분별용0,5,20,60,100 mg/ml적두중협제취물화20mg/ml두중협제취물+10 μmol/L Shp2억제제NSC87887처리BMSCs,2d후BrdU검측세포증식정황；용무혈청무분홍배양기기아대서BMSCs 6 h후,일조분별가입0,5,20,60,100 mg/ml적두중협제취물처리15 min,령일조용10 μmol/LShp2억제제처리예처리2h후가입20 mg/ml두중협제취물처리15 min,Western blot검측p-Shp2(Tyr580)화Erk1/2린산화수평적변화.결과 류식세포의세포표면항원검측현시CD29、CD90정양성,CD34、CD45정음성；BrdU결과현시두중협제취물촉진BMSCs증식,병구유농도의뢰성,NSC87887가이억제기촉진작용；두중협제취물가이유도BMSCs적p-Shp2 (Tyr580)화Erk1/2린산화수평승고,이대유도Erk1/2린산화적촉진작용시통과격활Shp2래완성적.결론 두중협제취물통과Shp2/Erk도경촉진대서BMSCs증식.
