中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2013年
7期
549-551,后插5
,共4页
戴宁凰%陈伟%郑中锋%臧其威
戴寧凰%陳偉%鄭中鋒%臧其威
대저황%진위%정중봉%장기위
丹参酮ⅡA%药物后处理%心肌再灌注损伤
丹參酮ⅡA%藥物後處理%心肌再灌註損傷
단삼동ⅡA%약물후처리%심기재관주손상
Tanshinone Ⅱ A%Pharmacological postconditioning%Myocardial reperfusion injury
目的 评价丹参酮ⅡA后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 SD大鼠随机分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)和丹参酮ⅡA后处理组(C组),每组8只.A组:制备大鼠心肌缺血再灌注模型,只穿线,不结扎左冠状动脉；B组:缺血再灌注组,缺血40 min,再灌注120 min；C组:后处理组,结扎左冠状动脉40 min,再灌注120 min,再灌注前3 min和再灌注后2 min内静脉注入丹参酮ⅡA.缺血再灌注160 min时,经颈总动脉插管抽取动脉血约2 ml,离心取血清,测定血清中CK、LDH、MDA和SOD含量.采用TUNEL法观察各组心肌细胞的凋亡指数,并在光镜及电镜下观察细胞形态学变化.结果 与B组相比,C组CK和LDH明显降低,凋亡指数亦明显降低；C组SOD活性明显高于B组,MDA含量明显低于B组；C组心肌组织形态学结构得到较大改善.结论 丹参酮ⅡA后处理对大鼠心肌缺血再灌注有保护作用.
目的 評價丹參酮ⅡA後處理對大鼠心肌缺血再灌註損傷的保護作用.方法 SD大鼠隨機分為假手術組(A組)、缺血再灌註組(B組)和丹參酮ⅡA後處理組(C組),每組8隻.A組:製備大鼠心肌缺血再灌註模型,隻穿線,不結扎左冠狀動脈；B組:缺血再灌註組,缺血40 min,再灌註120 min；C組:後處理組,結扎左冠狀動脈40 min,再灌註120 min,再灌註前3 min和再灌註後2 min內靜脈註入丹參酮ⅡA.缺血再灌註160 min時,經頸總動脈插管抽取動脈血約2 ml,離心取血清,測定血清中CK、LDH、MDA和SOD含量.採用TUNEL法觀察各組心肌細胞的凋亡指數,併在光鏡及電鏡下觀察細胞形態學變化.結果 與B組相比,C組CK和LDH明顯降低,凋亡指數亦明顯降低；C組SOD活性明顯高于B組,MDA含量明顯低于B組；C組心肌組織形態學結構得到較大改善.結論 丹參酮ⅡA後處理對大鼠心肌缺血再灌註有保護作用.
목적 평개단삼동ⅡA후처리대대서심기결혈재관주손상적보호작용.방법 SD대서수궤분위가수술조(A조)、결혈재관주조(B조)화단삼동ⅡA후처리조(C조),매조8지.A조:제비대서심기결혈재관주모형,지천선,불결찰좌관상동맥；B조:결혈재관주조,결혈40 min,재관주120 min；C조:후처리조,결찰좌관상동맥40 min,재관주120 min,재관주전3 min화재관주후2 min내정맥주입단삼동ⅡA.결혈재관주160 min시,경경총동맥삽관추취동맥혈약2 ml,리심취혈청,측정혈청중CK、LDH、MDA화SOD함량.채용TUNEL법관찰각조심기세포적조망지수,병재광경급전경하관찰세포형태학변화.결과 여B조상비,C조CK화LDH명현강저,조망지수역명현강저；C조SOD활성명현고우B조,MDA함량명현저우B조；C조심기조직형태학결구득도교대개선.결론 단삼동ⅡA후처리대대서심기결혈재관주유보호작용.
