山东化工
山東化工
산동화공
SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
4期
84-86
,共3页
MECC-AD%生物碱%黄连%黄柏
MECC-AD%生物堿%黃連%黃柏
MECC-AD%생물감%황련%황백
建立检测黄连、黄柏中生物碱(小檗碱、巴马汀、药根碱)含量的MECC-AD测定方法.在自组装仪器上,以0.3 mm(i.d.)碳圆盘微电极为工作电极,在1.150 V(Ag/AgCl)的检测电位下,以含有0.008 mol·L-1的胆酸钠(SC)溶液与3％甲醇溶液的0.2mol·L-1H3BO3-0.05 mol·L-1Na2B4O7·10H2O缓冲液(pH值=8.45)为运行液;当毛细管长度65 cm(i.d.25 μm),分离电压10 kV,三种待测物在15 min内完全分离.本方法测定三种生物碱的线性范围分别为(0.37 ～32.6、0.98 ～41.7、0.25 ～25.9μg·mL-1);检出限分别为(0.15、0.36、0.08μg·mL-1).结论:该方法已成功应用于黄连、黄柏等中药材中3种生物碱含量的测定.
建立檢測黃連、黃柏中生物堿(小檗堿、巴馬汀、藥根堿)含量的MECC-AD測定方法.在自組裝儀器上,以0.3 mm(i.d.)碳圓盤微電極為工作電極,在1.150 V(Ag/AgCl)的檢測電位下,以含有0.008 mol·L-1的膽痠鈉(SC)溶液與3％甲醇溶液的0.2mol·L-1H3BO3-0.05 mol·L-1Na2B4O7·10H2O緩遲液(pH值=8.45)為運行液;噹毛細管長度65 cm(i.d.25 μm),分離電壓10 kV,三種待測物在15 min內完全分離.本方法測定三種生物堿的線性範圍分彆為(0.37 ～32.6、0.98 ～41.7、0.25 ～25.9μg·mL-1);檢齣限分彆為(0.15、0.36、0.08μg·mL-1).結論:該方法已成功應用于黃連、黃柏等中藥材中3種生物堿含量的測定.
건립검측황련、황백중생물감(소벽감、파마정、약근감)함량적MECC-AD측정방법.재자조장의기상,이0.3 mm(i.d.)탄원반미전겁위공작전겁,재1.150 V(Ag/AgCl)적검측전위하,이함유0.008 mol·L-1적담산납(SC)용액여3％갑순용액적0.2mol·L-1H3BO3-0.05 mol·L-1Na2B4O7·10H2O완충액(pH치=8.45)위운행액;당모세관장도65 cm(i.d.25 μm),분리전압10 kV,삼충대측물재15 min내완전분리.본방법측정삼충생물감적선성범위분별위(0.37 ～32.6、0.98 ～41.7、0.25 ～25.9μg·mL-1);검출한분별위(0.15、0.36、0.08μg·mL-1).결론:해방법이성공응용우황련、황백등중약재중3충생물감함량적측정.
