(1E,4E)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,4-戊二烯-3-酮的合成方法研究
(1E,4E)-1-(4-추분기)-5-분기-1,4-무이희-3-동적합성방법연구
Synthesis of(1E,4E)-1-(4-bromophenyl)-5-Phenylpenta-1,4-Dien-3-One
  • 万方数据
    广州化工 엄주화공
    GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
    2013年 17期 73-75 ,共3页

    任淑慧%樊浩%林艳%崔汉峰

    임숙혜%번호%림염%최한봉

    (1E,4E)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,4-戊二烯-3-酮%苄叉丙酮%醛%合成 (1E,4E)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,4-戊二烯-3-酮%芐扠丙酮%醛%閤成
    (1E,4E)-1-(4-추분기)-5-분기-1,4-무이희-3-동%변차병동%철%합성
    以苄叉丙酮和醛为原料,氢氧化钠水溶液为催化剂,采用两条路线合成了(1E,4E)-1-(4-溴苯基)-5-苯基-1,4-戊二烯-3-酮.考察了物料比、催化剂及其用量、反应温度、溶剂等因素对反应产率的影响.实验结果表明:苄叉丙酮与醛的物料比为1∶1.05,5％ NaOH水溶液30 mL为催化剂,15 mL乙醇为溶剂,室温下进行反应.产率分别为84.6％和89.3％.通过熔点、IR和1H NMR确定了产物的结构.
    이변차병동화철위원료,경양화납수용액위최화제,채용량조로선합성료(1E,4E)-1-(4-추분기)-5-분기-1,4-무이희-3-동.고찰료물료비、최화제급기용량、반응온도、용제등인소대반응산솔적영향.실험결과표명:변차병동여철적물료비위1∶1.05,5％ NaOH수용액30 mL위최화제,15 mL을순위용제,실온하진행반응.산솔분별위84.6％화89.3％.통과용점、IR화1H NMR학정료산물적결구.
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