中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
5期
978-981
,共4页
周逸芝%刘训红%许虎%傅兴圣%陈菲%张奉苏
週逸芝%劉訓紅%許虎%傅興聖%陳菲%張奉囌
주일지%류훈홍%허호%부흥골%진비%장봉소
龙柴方%黄芩%黄芩苷%汉黄芩苷%黄芩素%汉黄芩素%HPLC
龍柴方%黃芩%黃芩苷%漢黃芩苷%黃芩素%漢黃芩素%HPLC
룡시방%황금%황금감%한황금감%황금소%한황금소%HPLC
目的 建立HPLC测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮类成分的量的方法,控制该方药的质量.方法 ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.4％的磷酸水溶液,梯度洗脱；柱温为30℃；体积流量1 mL/min；检测波长278 nm.结果 此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的进样量分别在0.1026～1.026 μg (r=0.996)、0.025 1 ～0.251 μg(r=0.998)、0.010 52～0.105 2μg(r=0.998)及0.008 86 ～0.088 6 μg(r=0.999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为102.37％(RSD为1.600％)、101.31％(RSD为1.740％)、99.58％(RSD为0.886％)及100.92％(RSD为2.186％)(n=5).结论 该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的质量控制.
目的 建立HPLC測定龍柴方及其組方藥材黃芩中4種黃酮類成分的量的方法,控製該方藥的質量.方法 ODS C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇和0.4％的燐痠水溶液,梯度洗脫；柱溫為30℃；體積流量1 mL/min；檢測波長278 nm.結果 此方法可以使樣品達到基線分離,陰性樣品無榦擾,黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的進樣量分彆在0.1026～1.026 μg (r=0.996)、0.025 1 ～0.251 μg(r=0.998)、0.010 52～0.105 2μg(r=0.998)及0.008 86 ～0.088 6 μg(r=0.999)範圍內與各自峰麵積積分值呈良好的線性關繫；平均迴收率分彆為102.37％(RSD為1.600％)、101.31％(RSD為1.740％)、99.58％(RSD為0.886％)及100.92％(RSD為2.186％)(n=5).結論 該方法分離良好、精密準確,可用于龍柴方及其組方藥材黃芩的質量控製.
목적 건립HPLC측정룡시방급기조방약재황금중4충황동류성분적량적방법,공제해방약적질량.방법 ODS C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순화0.4％적린산수용액,제도세탈；주온위30℃；체적류량1 mL/min；검측파장278 nm.결과 차방법가이사양품체도기선분리,음성양품무간우,황금감、한황금감、황금소화한황금소적진양량분별재0.1026～1.026 μg (r=0.996)、0.025 1 ～0.251 μg(r=0.998)、0.010 52～0.105 2μg(r=0.998)급0.008 86 ～0.088 6 μg(r=0.999)범위내여각자봉면적적분치정량호적선성관계；평균회수솔분별위102.37％(RSD위1.600％)、101.31％(RSD위1.740％)、99.58％(RSD위0.886％)급100.92％(RSD위2.186％)(n=5).결론 해방법분리량호、정밀준학,가용우룡시방급기조방약재황금적질량공제.
