中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
5期
974-977
,共4页
周氏克金岩方%挥发油%气相色谱法%含量测定%配伍
週氏剋金巖方%揮髮油%氣相色譜法%含量測定%配伍
주씨극금암방%휘발유%기상색보법%함량측정%배오
目的 建立周氏克金岩方(红花、麦冬、苏木、仙鹤草、鱼腥草、猫爪草等)中5个挥发油成分定量测定方法,比较配伍前后含有量变化特征.方法 利用GC法测定5种挥发油成分.HP-innowax型色谱柱(15 m×0.25 mm×0.25 μm)；程序升温,初始为70℃,保持10min,以10℃/min速率升至160℃,保持5 min,以0.5℃/min升至165℃,保持5 min,再以10℃/min速率升至225℃.结果 樟脑、甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、癸酸及月桂酸分别在0.007 9 ～0.197 5μg、0.013 6～0.339 5 μg、0.363 4 ～9.085 5μg、0.039 0～0.975 0 μg及0.050 2～1.255 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.17％、98.81％、98.58％、99.40％、100.13％.周氏方挥发油指标性成分量在配伍前后有明显变化,配伍后甲基正壬酮、癸酸、月桂酸量增加为配伍前的274.62％、437.73％、112.63％,樟脑、乙酸龙脑酯量降为配伍前的48.97％、58.86％.结论 此方法操作快速简便、稳定可行,初步反映了该方配伍减毒增效的合理性.
目的 建立週氏剋金巖方(紅花、麥鼕、囌木、仙鶴草、魚腥草、貓爪草等)中5箇揮髮油成分定量測定方法,比較配伍前後含有量變化特徵.方法 利用GC法測定5種揮髮油成分.HP-innowax型色譜柱(15 m×0.25 mm×0.25 μm)；程序升溫,初始為70℃,保持10min,以10℃/min速率升至160℃,保持5 min,以0.5℃/min升至165℃,保持5 min,再以10℃/min速率升至225℃.結果 樟腦、甲基正壬酮、乙痠龍腦酯、癸痠及月桂痠分彆在0.007 9 ～0.197 5μg、0.013 6～0.339 5 μg、0.363 4 ～9.085 5μg、0.039 0～0.975 0 μg及0.050 2～1.255 0 μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為100.17％、98.81％、98.58％、99.40％、100.13％.週氏方揮髮油指標性成分量在配伍前後有明顯變化,配伍後甲基正壬酮、癸痠、月桂痠量增加為配伍前的274.62％、437.73％、112.63％,樟腦、乙痠龍腦酯量降為配伍前的48.97％、58.86％.結論 此方法操作快速簡便、穩定可行,初步反映瞭該方配伍減毒增效的閤理性.
목적 건립주씨극금암방(홍화、맥동、소목、선학초、어성초、묘조초등)중5개휘발유성분정량측정방법,비교배오전후함유량변화특정.방법 이용GC법측정5충휘발유성분.HP-innowax형색보주(15 m×0.25 mm×0.25 μm)；정서승온,초시위70℃,보지10min,이10℃/min속솔승지160℃,보지5 min,이0.5℃/min승지165℃,보지5 min,재이10℃/min속솔승지225℃.결과 장뇌、갑기정임동、을산용뇌지、계산급월계산분별재0.007 9 ～0.197 5μg、0.013 6～0.339 5 μg、0.363 4 ～9.085 5μg、0.039 0～0.975 0 μg급0.050 2～1.255 0 μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔분별위100.17％、98.81％、98.58％、99.40％、100.13％.주씨방휘발유지표성성분량재배오전후유명현변화,배오후갑기정임동、계산、월계산량증가위배오전적274.62％、437.73％、112.63％,장뇌、을산용뇌지량강위배오전적48.97％、58.86％.결론 차방법조작쾌속간편、은정가행,초보반영료해방배오감독증효적합이성.
