中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
5期
970-973
,共4页
谢宝刚%钟琳%朱思琪%赵慧%黄惠明
謝寶剛%鐘琳%硃思琪%趙慧%黃惠明
사보강%종림%주사기%조혜%황혜명
六味地黄丸%熊果酸%丹皮酚%定量测定%HPLC-UV
六味地黃汍%熊果痠%丹皮酚%定量測定%HPLC-UV
륙미지황환%웅과산%단피분%정량측정%HPLC-UV
目的 建立同时检测六味地黄丸制剂中熊果酸和丹皮酚的HPLC-UV方法.方法 取市售不同厂家的六味地黄制剂,采取甲醇超声提取,以HPLC-UV法测定其产品中熊果酸和丹皮酚.实验采用kromasil C18 (200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以50％甲醇/乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长215 nm.结果 熊果酸和丹皮酚分别在2.40 ～ 37.5 μg/mL和0.22 ～3.38 μg/mL的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=244.31X-390.32(R=0.990 3)和Y=2 217X-784.42 (R=0.998 4).结论 该方法可以使样品中的熊果酸、丹皮酚与其他色谱峰有效分离,方法简便、准确,重复性好,结果可为评价不同厂家生产的六味地黄丸制剂一致性提供依据.
目的 建立同時檢測六味地黃汍製劑中熊果痠和丹皮酚的HPLC-UV方法.方法 取市售不同廠傢的六味地黃製劑,採取甲醇超聲提取,以HPLC-UV法測定其產品中熊果痠和丹皮酚.實驗採用kromasil C18 (200 mm ×4.6 mm,5μm)色譜柱,以50％甲醇/乙腈(A)-0.1％燐痠(B)為流動相,梯度洗脫,體積流量0.8 mL/min,檢測波長215 nm.結果 熊果痠和丹皮酚分彆在2.40 ～ 37.5 μg/mL和0.22 ～3.38 μg/mL的質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,迴歸方程分彆為Y=244.31X-390.32(R=0.990 3)和Y=2 217X-784.42 (R=0.998 4).結論 該方法可以使樣品中的熊果痠、丹皮酚與其他色譜峰有效分離,方法簡便、準確,重複性好,結果可為評價不同廠傢生產的六味地黃汍製劑一緻性提供依據.
목적 건립동시검측륙미지황환제제중웅과산화단피분적HPLC-UV방법.방법 취시수불동엄가적륙미지황제제,채취갑순초성제취,이HPLC-UV법측정기산품중웅과산화단피분.실험채용kromasil C18 (200 mm ×4.6 mm,5μm)색보주,이50％갑순/을정(A)-0.1％린산(B)위류동상,제도세탈,체적류량0.8 mL/min,검측파장215 nm.결과 웅과산화단피분분별재2.40 ～ 37.5 μg/mL화0.22 ～3.38 μg/mL적질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계,회귀방정분별위Y=244.31X-390.32(R=0.990 3)화Y=2 217X-784.42 (R=0.998 4).결론 해방법가이사양품중적웅과산、단피분여기타색보봉유효분리,방법간편、준학,중복성호,결과가위평개불동엄가생산적륙미지황환제제일치성제공의거.
