3-取代-12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)脱氧胆酰胺的合成及其抑制癌细胞活性
3-취대-12-양대-N,N-쌍(2-록을기)탈양담선알적합성급기억제암세포활성
Synthesis and Antiproliferative Activity of 3-Substituted-12-oxy-N, N-bis (2-chloroethyl)-7-deoxycholic Amides
  • 万方数据
    应用化学 응용화학
    CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
    2013年 6期 628-632 ,共5页

    甘春芳%苏绍烊%黄燕敏%林啟福%崔建国

    감춘방%소소양%황연민%림계복%최건국

    脱氧胆酸%氮芥%合成%抗肿瘤活性 脫氧膽痠%氮芥%閤成%抗腫瘤活性
    탈양담산%담개%합성%항종류활성
    deoxycholic acid%substituted-oxy-N%N-bis (chloroethyl)-deoxycholic amides%synthesis%cytotoxicity
    以7-脱氧胆酸(1)为原料,由Jones试剂氧化得到3,12-二氧代-7-脱氧胆酸(2),然后与双(2-氯乙基)胺反应,得到3,12-二氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺(4),进一步通过对化合物4中的3-位羰基进行官能团转换,得到2个3-位分别被肟基、缩胺硫腙基取代的12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺类型化合物.同时,初步测试了合成物对肿瘤细胞增殖抑制活性,结果表明,化合物对宫颈癌细胞的生长有显著的抑制活性.
    이7-탈양담산(1)위원료,유Jones시제양화득도3,12-이양대-7-탈양담산(2),연후여쌍(2-록을기)알반응,득도3,12-이양대-N,N-쌍(2-록을기)-7-탈양담선알(4),진일보통과대화합물4중적3-위탄기진행관능단전환,득도2개3-위분별피우기、축알류종기취대적12-양대-N,N-쌍(2-록을기)-7-탈양담선알류형화합물.동시,초보측시료합성물대종류세포증식억제활성,결과표명,화합물대궁경암세포적생장유현저적억제활성.
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