分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
6期
940-943
,共4页
克伦特罗%特异性%抗体%酶联免疫吸附分析
剋倫特囉%特異性%抗體%酶聯免疫吸附分析
극륜특라%특이성%항체%매련면역흡부분석
Clenbuterol%Specific%Antibody%Enzyme linked immunosorbent assay
合成了克伦特罗(CL)半抗原2-(1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-(叔丁胺基)乙氧基)乙酸,采用活性酯法将半抗原与牛血清白蛋白偶联合成免疫原,经免疫、分离、纯化获得抗CL多克隆抗体,建立了对CL具高特异性的直接竞争酶联免疫吸附分析(dc-ELISA)法.本方法对CL检测的线性浓度范围为1.0× 10-4～1.0 mg/L,定量检测下限为0.13 μg/L.在尿样中添加CL标准至含量分别为10.0和1.0μg/L,dc-ELISA法检测的回收率分别为90.0％ ～ 115.9％和80.5％～112.4％；相对标准偏差(RSD)分别为7.1％和12.6％(n=10).特异性实验结果表明:抗体与CL结构类似物沙丁胺醇(SAL)的交叉反应率＜0.3％,因此本研究所制备的抗体可有效避免现有克伦特罗ELISA试剂盒、胶体金检测试纸假阳性率高的问题.
閤成瞭剋倫特囉(CL)半抗原2-(1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-(叔丁胺基)乙氧基)乙痠,採用活性酯法將半抗原與牛血清白蛋白偶聯閤成免疫原,經免疫、分離、純化穫得抗CL多剋隆抗體,建立瞭對CL具高特異性的直接競爭酶聯免疫吸附分析(dc-ELISA)法.本方法對CL檢測的線性濃度範圍為1.0× 10-4～1.0 mg/L,定量檢測下限為0.13 μg/L.在尿樣中添加CL標準至含量分彆為10.0和1.0μg/L,dc-ELISA法檢測的迴收率分彆為90.0％ ～ 115.9％和80.5％～112.4％；相對標準偏差(RSD)分彆為7.1％和12.6％(n=10).特異性實驗結果錶明:抗體與CL結構類似物沙丁胺醇(SAL)的交扠反應率＜0.3％,因此本研究所製備的抗體可有效避免現有剋倫特囉ELISA試劑盒、膠體金檢測試紙假暘性率高的問題.
합성료극륜특라(CL)반항원2-(1-(4-안기-3,5-이록분기)-2-(숙정알기)을양기)을산,채용활성지법장반항원여우혈청백단백우연합성면역원,경면역、분리、순화획득항CL다극륭항체,건립료대CL구고특이성적직접경쟁매련면역흡부분석(dc-ELISA)법.본방법대CL검측적선성농도범위위1.0× 10-4～1.0 mg/L,정량검측하한위0.13 μg/L.재뇨양중첨가CL표준지함량분별위10.0화1.0μg/L,dc-ELISA법검측적회수솔분별위90.0％ ～ 115.9％화80.5％～112.4％；상대표준편차(RSD)분별위7.1％화12.6％(n=10).특이성실험결과표명:항체여CL결구유사물사정알순(SAL)적교차반응솔＜0.3％,인차본연구소제비적항체가유효피면현유극륜특라ELISA시제합、효체금검측시지가양성솔고적문제.
