分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
6期
899-904
,共6页
李阳%苏晓鸥%王瑞国%王培龙%张维%程劼
李暘%囌曉鷗%王瑞國%王培龍%張維%程劼
리양%소효구%왕서국%왕배룡%장유%정할
β-受体激动剂%唾液%固相萃取%超高效液相色谱-串联质谱
β-受體激動劑%唾液%固相萃取%超高效液相色譜-串聯質譜
β-수체격동제%타액%고상췌취%초고효액상색보-천련질보
β-Agonist%Saliva%Solid phase extraction%Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
以固相萃取为前处理方式,建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测绵羊唾液中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等14种β-受体激动剂的新方法.试样用pH5.2的乙酸铵缓冲液稀释并沉淀蛋白,离心去杂质后由MCX柱净化、浓缩,经Waters BEH C18色谱柱梯度分离,串联质谱法测定,正离子扫描,并以内标法计算结果.方法检出限为0.1 ～0.2 μg/L,定量限为0.3 ～0.5μg/L.3个添加水平的回收率在60％ ～110％之间；相对标准偏差均小于20％.
以固相萃取為前處理方式,建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜法檢測綿羊唾液中剋倫特囉、萊剋多巴胺、沙丁胺醇等14種β-受體激動劑的新方法.試樣用pH5.2的乙痠銨緩遲液稀釋併沉澱蛋白,離心去雜質後由MCX柱淨化、濃縮,經Waters BEH C18色譜柱梯度分離,串聯質譜法測定,正離子掃描,併以內標法計算結果.方法檢齣限為0.1 ～0.2 μg/L,定量限為0.3 ～0.5μg/L.3箇添加水平的迴收率在60％ ～110％之間；相對標準偏差均小于20％.
이고상췌취위전처리방식,건립료초고효액상색보-천련질보법검측면양타액중극륜특라、래극다파알、사정알순등14충β-수체격동제적신방법.시양용pH5.2적을산안완충액희석병침정단백,리심거잡질후유MCX주정화、농축,경Waters BEH C18색보주제도분리,천련질보법측정,정리자소묘,병이내표법계산결과.방법검출한위0.1 ～0.2 μg/L,정량한위0.3 ～0.5μg/L.3개첨가수평적회수솔재60％ ～110％지간；상대표준편차균소우20％.
