暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2013年
2期
170-175
,共6页
张帆%吕会增%蒋建伟%曹明溶
張帆%呂會增%蔣建偉%曹明溶
장범%려회증%장건위%조명용
livin反义核酸%HepG2细胞%细胞凋亡%敏感性
livin反義覈痠%HepG2細胞%細胞凋亡%敏感性
livin반의핵산%HepG2세포%세포조망%민감성
Livin%antisense oligonucleotides (ASODN)%HepG2 cell lines%apoptosis%sensitivities
目的:探讨靶向livin反义核酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)诱导人肝癌HepG2细胞凋亡并提高卡铂、表柔比星的敏感性.方法:用靶向livin基因反义寡核苷酸(ASODN),随机寡核苷酸(random oligodeoxynucleotide,RODN)分别转HepG2细胞,流式细胞术碘化丙锭(PI)单染色检测细胞周期和凋亡情况；Hoechst 33258染色法检测靶向livin反义核酸作用于人肝癌HepG2细胞后其细胞核形态的改变；采用靶向livin反义核酸联合卡铂(CBP)、表柔比星(EPI),观察对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用.结果:PI单染检测显示靶向livin反义核酸处理组S期细胞百分率明显增加,400 nmol/L浓度组为(37.2±1.6)％,存在S期细胞阻滞；不同浓度的livin ASODN均可诱导HepG2细胞凋亡,并随着其浓度的增大而凋亡率增高,100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L凋亡细胞百分率分别为(13.2±1.7)％,(13.9±2.1)％和(18.9±1.4)％；靶向livin反义核酸作用后出现细胞核固缩、边聚、裂解等细胞凋亡形态学变化；100 nmol/L的靶向livin反义核酸与不同质量浓度的化疗药物(CBP,EPI)联合作用于HepG2细胞48 h,可提高HepG2细胞对这些化疗药物的敏感性,增敏倍数分别为3.61和9.57倍.结论:靶向livin反义核酸可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,并提高HepG2细胞对CBP,EPI的敏感性.
目的:探討靶嚮livin反義覈痠(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)誘導人肝癌HepG2細胞凋亡併提高卡鉑、錶柔比星的敏感性.方法:用靶嚮livin基因反義寡覈苷痠(ASODN),隨機寡覈苷痠(random oligodeoxynucleotide,RODN)分彆轉HepG2細胞,流式細胞術碘化丙錠(PI)單染色檢測細胞週期和凋亡情況；Hoechst 33258染色法檢測靶嚮livin反義覈痠作用于人肝癌HepG2細胞後其細胞覈形態的改變；採用靶嚮livin反義覈痠聯閤卡鉑(CBP)、錶柔比星(EPI),觀察對人肝癌HepG2細胞增殖抑製作用.結果:PI單染檢測顯示靶嚮livin反義覈痠處理組S期細胞百分率明顯增加,400 nmol/L濃度組為(37.2±1.6)％,存在S期細胞阻滯；不同濃度的livin ASODN均可誘導HepG2細胞凋亡,併隨著其濃度的增大而凋亡率增高,100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L凋亡細胞百分率分彆為(13.2±1.7)％,(13.9±2.1)％和(18.9±1.4)％；靶嚮livin反義覈痠作用後齣現細胞覈固縮、邊聚、裂解等細胞凋亡形態學變化；100 nmol/L的靶嚮livin反義覈痠與不同質量濃度的化療藥物(CBP,EPI)聯閤作用于HepG2細胞48 h,可提高HepG2細胞對這些化療藥物的敏感性,增敏倍數分彆為3.61和9.57倍.結論:靶嚮livin反義覈痠可誘導人肝癌HepG2細胞凋亡,併提高HepG2細胞對CBP,EPI的敏感性.
목적:탐토파향livin반의핵산(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)유도인간암HepG2세포조망병제고잡박、표유비성적민감성.방법:용파향livin기인반의과핵감산(ASODN),수궤과핵감산(random oligodeoxynucleotide,RODN)분별전HepG2세포,류식세포술전화병정(PI)단염색검측세포주기화조망정황；Hoechst 33258염색법검측파향livin반의핵산작용우인간암HepG2세포후기세포핵형태적개변；채용파향livin반의핵산연합잡박(CBP)、표유비성(EPI),관찰대인간암HepG2세포증식억제작용.결과:PI단염검측현시파향livin반의핵산처리조S기세포백분솔명현증가,400 nmol/L농도조위(37.2±1.6)％,존재S기세포조체；불동농도적livin ASODN균가유도HepG2세포조망,병수착기농도적증대이조망솔증고,100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L조망세포백분솔분별위(13.2±1.7)％,(13.9±2.1)％화(18.9±1.4)％；파향livin반의핵산작용후출현세포핵고축、변취、렬해등세포조망형태학변화；100 nmol/L적파향livin반의핵산여불동질량농도적화료약물(CBP,EPI)연합작용우HepG2세포48 h,가제고HepG2세포대저사화료약물적민감성,증민배수분별위3.61화9.57배.결론:파향livin반의핵산가유도인간암HepG2세포조망,병제고HepG2세포대CBP,EPI적민감성.
