暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2013年
2期
165-169
,共5页
间充质干细胞%慢病毒载体%肝细胞%CD90
間充質榦細胞%慢病毒載體%肝細胞%CD90
간충질간세포%만병독재체%간세포%CD90
mesenchymal stem cells%lentiviral vector%liver cells%CD90
目的:探讨携带增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)标记的人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUC-MSC)植入肝部分切除大鼠体内后,其在大鼠肝脏中的分化能力.方法:首先将人脐带间充质干细胞分离培养并且进行表面标志物检测,以携带EGFP标记的慢病毒载体(lentiviral vector,LV)转染HUC-MSC.将SD大鼠随机分成3组:空白组、模型组及实验组,3组均建立大鼠肝切模型,空白组不注入HUC-MSC,模型组注入未标记的HUC-MSC,实验组注入EGFP标记的HUC-MSC.3个月后分离大鼠肝脏细胞,继而进行相关指标检测.冰冻切片HE染色观察病理结构,流式细胞仪检测间充质干细胞的纯度及CD90在肝细胞中的表达量,荧光显微镜观察EGFP在肝组织的表达.结果:病理切片显示带有EGFP的人脐带间充质干细胞在组织上表达,其中一部分聚集于血管内,形成栓子,附在血管壁上；手术后各组大鼠的肝都有炎症反应,但组织结构良好,各组间未见明显的形态学差异.HUC-MSC高表达CD44、CD29、CDI05和CD90,不表达CD34、CD45、CD106、CD31、CD40和HLA-DR.流式结果显示模型组EGFP的表达率为(0.27±0.21)％,实验组为(11.68±1.46)％,与模型组相比具有统计学意义(P＜0.01).CD90的表达结果显示模型组CD90的表达量较高,为(0.843±0.146)％,实验组低表达CD90,阳性率为(0.026±0.017)％,与模型组相比具有统计学意义(P＜0.01).结论:人间充质干细胞可以分化为肝细胞,LV介导EGFP标记的人间充质干细胞可以稳定分化为肝细胞并且被检测到,但是易于形成栓子,肝细胞低表达CD90,为以后干细胞的分化提供实验依据.
目的:探討攜帶增彊型綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)標記的人臍帶間充質榦細胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUC-MSC)植入肝部分切除大鼠體內後,其在大鼠肝髒中的分化能力.方法:首先將人臍帶間充質榦細胞分離培養併且進行錶麵標誌物檢測,以攜帶EGFP標記的慢病毒載體(lentiviral vector,LV)轉染HUC-MSC.將SD大鼠隨機分成3組:空白組、模型組及實驗組,3組均建立大鼠肝切模型,空白組不註入HUC-MSC,模型組註入未標記的HUC-MSC,實驗組註入EGFP標記的HUC-MSC.3箇月後分離大鼠肝髒細胞,繼而進行相關指標檢測.冰凍切片HE染色觀察病理結構,流式細胞儀檢測間充質榦細胞的純度及CD90在肝細胞中的錶達量,熒光顯微鏡觀察EGFP在肝組織的錶達.結果:病理切片顯示帶有EGFP的人臍帶間充質榦細胞在組織上錶達,其中一部分聚集于血管內,形成栓子,附在血管壁上；手術後各組大鼠的肝都有炎癥反應,但組織結構良好,各組間未見明顯的形態學差異.HUC-MSC高錶達CD44、CD29、CDI05和CD90,不錶達CD34、CD45、CD106、CD31、CD40和HLA-DR.流式結果顯示模型組EGFP的錶達率為(0.27±0.21)％,實驗組為(11.68±1.46)％,與模型組相比具有統計學意義(P＜0.01).CD90的錶達結果顯示模型組CD90的錶達量較高,為(0.843±0.146)％,實驗組低錶達CD90,暘性率為(0.026±0.017)％,與模型組相比具有統計學意義(P＜0.01).結論:人間充質榦細胞可以分化為肝細胞,LV介導EGFP標記的人間充質榦細胞可以穩定分化為肝細胞併且被檢測到,但是易于形成栓子,肝細胞低錶達CD90,為以後榦細胞的分化提供實驗依據.
목적:탐토휴대증강형록색형광단백(enhanced green fluorescent protein,EGFP)표기적인제대간충질간세포(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUC-MSC)식입간부분절제대서체내후,기재대서간장중적분화능력.방법:수선장인제대간충질간세포분리배양병차진행표면표지물검측,이휴대EGFP표기적만병독재체(lentiviral vector,LV)전염HUC-MSC.장SD대서수궤분성3조:공백조、모형조급실험조,3조균건립대서간절모형,공백조불주입HUC-MSC,모형조주입미표기적HUC-MSC,실험조주입EGFP표기적HUC-MSC.3개월후분리대서간장세포,계이진행상관지표검측.빙동절편HE염색관찰병리결구,류식세포의검측간충질간세포적순도급CD90재간세포중적표체량,형광현미경관찰EGFP재간조직적표체.결과:병리절편현시대유EGFP적인제대간충질간세포재조직상표체,기중일부분취집우혈관내,형성전자,부재혈관벽상；수술후각조대서적간도유염증반응,단조직결구량호,각조간미견명현적형태학차이.HUC-MSC고표체CD44、CD29、CDI05화CD90,불표체CD34、CD45、CD106、CD31、CD40화HLA-DR.류식결과현시모형조EGFP적표체솔위(0.27±0.21)％,실험조위(11.68±1.46)％,여모형조상비구유통계학의의(P＜0.01).CD90적표체결과현시모형조CD90적표체량교고,위(0.843±0.146)％,실험조저표체CD90,양성솔위(0.026±0.017)％,여모형조상비구유통계학의의(P＜0.01).결론:인간충질간세포가이분화위간세포,LV개도EGFP표기적인간충질간세포가이은정분화위간세포병차피검측도,단시역우형성전자,간세포저표체CD90,위이후간세포적분화제공실험의거.
