河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
2期
78-82
,共5页
李婷婷%史梦蝶%张宁%赵文军%孙现超
李婷婷%史夢蝶%張寧%趙文軍%孫現超
리정정%사몽접%장저%조문군%손현초
泡桐丛枝病%植原体%16S rDNA基因%延伸因子tuf基因%系统进化分析
泡桐叢枝病%植原體%16S rDNA基因%延伸因子tuf基因%繫統進化分析
포동총지병%식원체%16S rDNA기인%연신인자tuf기인%계통진화분석
对采自河南许昌的表现丛枝症状的泡桐样品进行了病原鉴定,并通过序列同源性分析确定了其分类地位.采用16S rDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu) tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,对样品总DNA进行PCR扩增,分别得到了约1.2 kb和840 bp的特异条带.经克隆测序,并在NCBI网站比对分析,确定所得序列分别为植原体特定的16S rDNA和tuf基因序列.将测得序列与已报道的翠菊黄化组植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,显示河南许昌的泡桐丛枝病植原体属于16SrⅠ-D亚组.
對採自河南許昌的錶現叢枝癥狀的泡桐樣品進行瞭病原鑒定,併通過序列同源性分析確定瞭其分類地位.採用16S rDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu) tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,對樣品總DNA進行PCR擴增,分彆得到瞭約1.2 kb和840 bp的特異條帶.經剋隆測序,併在NCBI網站比對分析,確定所得序列分彆為植原體特定的16S rDNA和tuf基因序列.將測得序列與已報道的翠菊黃化組植原體序列進行同源性比對,併構建繫統進化樹,顯示河南許昌的泡桐叢枝病植原體屬于16SrⅠ-D亞組.
대채자하남허창적표현총지증상적포동양품진행료병원감정,병통과서렬동원성분석학정료기분류지위.채용16S rDNA기인적통용인물R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2화연신인자(EF-Tu) tuf기인적통용인물fTufu/rTufu,대양품총DNA진행PCR확증,분별득도료약1.2 kb화840 bp적특이조대.경극륭측서,병재NCBI망참비대분석,학정소득서렬분별위식원체특정적16S rDNA화tuf기인서렬.장측득서렬여이보도적취국황화조식원체서렬진행동원성비대,병구건계통진화수,현시하남허창적포동총지병식원체속우16SrⅠ-D아조.
