东华理工大学学报（自然科学版）
東華理工大學學報（自然科學版）
동화리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA INSTITUTE OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2013年
2期
239-244
,共6页
邓慧宇%吴巧梅%陈庆春%任广元%陈荣%徐又一
鄧慧宇%吳巧梅%陳慶春%任廣元%陳榮%徐又一
산혜우%오교매%진경춘%임엄원%진영%서우일
端氨基超支化聚酰胺(HBP-NH2)%对苯二甲酰氯%界面聚合%纳滤膜%Pb(NO3)2
耑氨基超支化聚酰胺(HBP-NH2)%對苯二甲酰氯%界麵聚閤%納濾膜%Pb(NO3)2
단안기초지화취선알(HBP-NH2)%대분이갑선록%계면취합%납려막%Pb(NO3)2
amino terminated hyper-branched polyamide (HBP-NH2)%terephthaloyl chloride%interfacial polymerization%nanofiltration membrane%Pb (NO3) 2
以端氨基超支化聚酰胺(HBP-NH2)为水相单体,对苯二甲酰氯为油相单体,聚丙烯腈超滤膜为基膜,采用界面聚合法制备超支化聚酰胺纳滤膜.FTIR-ATR及分离实验结果证实了聚酰胺分离层的存在.二胺类单体与多元酰氯反应一般得到荷负电特征的纳滤膜.在本实验中,由于水相单体为末端含有大量氨基的超支化聚酰胺,通过改变水相或油相单体的浓度可以方便地调节膜的荷电特征.适当增大HBP-NH2的浓度可使膜由荷负电的特征转化为荷正电的特征.当HBP-NH2浓度为1.2％,对苯二甲酰氯浓度为0.5％时,制备的NF4膜对NaC1,MgCl2,Na2SO4和MgSO4的脱除顺序为MgCl2＞MgSO4＞Na2SO4＞NaCl.该膜可成功地脱除水中的Pb(NO3)2.脱除率和溶液通量随着盐浓度的增大略有下降.当Pb(NO3)2浓度为1 000 mg/L,操作压力为0.8 MPa时,Pb(NO3)2的脱除率为83.2％,通量为32.5 L/(m2·h).升高压力,通量增大,但Pb(NO3)2的脱除率保持在84％左右.
以耑氨基超支化聚酰胺(HBP-NH2)為水相單體,對苯二甲酰氯為油相單體,聚丙烯腈超濾膜為基膜,採用界麵聚閤法製備超支化聚酰胺納濾膜.FTIR-ATR及分離實驗結果證實瞭聚酰胺分離層的存在.二胺類單體與多元酰氯反應一般得到荷負電特徵的納濾膜.在本實驗中,由于水相單體為末耑含有大量氨基的超支化聚酰胺,通過改變水相或油相單體的濃度可以方便地調節膜的荷電特徵.適噹增大HBP-NH2的濃度可使膜由荷負電的特徵轉化為荷正電的特徵.噹HBP-NH2濃度為1.2％,對苯二甲酰氯濃度為0.5％時,製備的NF4膜對NaC1,MgCl2,Na2SO4和MgSO4的脫除順序為MgCl2＞MgSO4＞Na2SO4＞NaCl.該膜可成功地脫除水中的Pb(NO3)2.脫除率和溶液通量隨著鹽濃度的增大略有下降.噹Pb(NO3)2濃度為1 000 mg/L,操作壓力為0.8 MPa時,Pb(NO3)2的脫除率為83.2％,通量為32.5 L/(m2·h).升高壓力,通量增大,但Pb(NO3)2的脫除率保持在84％左右.
이단안기초지화취선알(HBP-NH2)위수상단체,대분이갑선록위유상단체,취병희정초려막위기막,채용계면취합법제비초지화취선알납려막.FTIR-ATR급분리실험결과증실료취선알분리층적존재.이알류단체여다원선록반응일반득도하부전특정적납려막.재본실험중,유우수상단체위말단함유대량안기적초지화취선알,통과개변수상혹유상단체적농도가이방편지조절막적하전특정.괄당증대HBP-NH2적농도가사막유하부전적특정전화위하정전적특정.당HBP-NH2농도위1.2％,대분이갑선록농도위0.5％시,제비적NF4막대NaC1,MgCl2,Na2SO4화MgSO4적탈제순서위MgCl2＞MgSO4＞Na2SO4＞NaCl.해막가성공지탈제수중적Pb(NO3)2.탈제솔화용액통량수착염농도적증대략유하강.당Pb(NO3)2농도위1 000 mg/L,조작압력위0.8 MPa시,Pb(NO3)2적탈제솔위83.2％,통량위32.5 L/(m2·h).승고압력,통량증대,단Pb(NO3)2적탈제솔보지재84％좌우.
