实用检验医师杂志
實用檢驗醫師雜誌
실용검험의사잡지
Chinese Journal of Laboratory Pathologist
2013年
2期
72-75
,共4页
结直肠癌%UGT1A1%基因多态性%UGT1A1*28%UGT1A1*6
結直腸癌%UGT1A1%基因多態性%UGT1A1*28%UGT1A1*6
결직장암%UGT1A1%기인다태성%UGT1A1*28%UGT1A1*6
目的 调查结直肠癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布频率.方法 收集我院80例结直肠癌患者外周血标本,提取基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因启动子和第1外显子基因片段,直接测序确定基因型.结果 80例结直肠癌患者中,UGT1A1*28位点野生型TA6/6为55例(68.75％),杂合突变型TA6/7基因型22例(27.50％),纯和突变型TA7/7有3例(3.75％)；UGT1A1*6位点突变型211GG基因型57例(71.25％),211GA基因型22例(27.50％),211AA基因型1例(1.25％).等位基因出现频率分别为TA6为82.50％,TA7为17.50％,211G为85.00％,211A为15.00％.同时携带TA7和211A等位基因共6例(7.50％).结论 结直肠癌患者中UGT1A1*6和UGT1A1*28分布频率均较高,在测定UGT1A1基因多态性时应同时检测这两个突变位点.
目的 調查結直腸癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多態性的分佈頻率.方法 收集我院80例結直腸癌患者外週血標本,提取基因組DNA,PCR擴增UGT1A1基因啟動子和第1外顯子基因片段,直接測序確定基因型.結果 80例結直腸癌患者中,UGT1A1*28位點野生型TA6/6為55例(68.75％),雜閤突變型TA6/7基因型22例(27.50％),純和突變型TA7/7有3例(3.75％)；UGT1A1*6位點突變型211GG基因型57例(71.25％),211GA基因型22例(27.50％),211AA基因型1例(1.25％).等位基因齣現頻率分彆為TA6為82.50％,TA7為17.50％,211G為85.00％,211A為15.00％.同時攜帶TA7和211A等位基因共6例(7.50％).結論 結直腸癌患者中UGT1A1*6和UGT1A1*28分佈頻率均較高,在測定UGT1A1基因多態性時應同時檢測這兩箇突變位點.
목적 조사결직장암환자UGT1A1기인UGT1A1*28화UGT1A1*6기인다태성적분포빈솔.방법 수집아원80례결직장암환자외주혈표본,제취기인조DNA,PCR확증UGT1A1기인계동자화제1외현자기인편단,직접측서학정기인형.결과 80례결직장암환자중,UGT1A1*28위점야생형TA6/6위55례(68.75％),잡합돌변형TA6/7기인형22례(27.50％),순화돌변형TA7/7유3례(3.75％)；UGT1A1*6위점돌변형211GG기인형57례(71.25％),211GA기인형22례(27.50％),211AA기인형1례(1.25％).등위기인출현빈솔분별위TA6위82.50％,TA7위17.50％,211G위85.00％,211A위15.00％.동시휴대TA7화211A등위기인공6례(7.50％).결론 결직장암환자중UGT1A1*6화UGT1A1*28분포빈솔균교고,재측정UGT1A1기인다태성시응동시검측저량개돌변위점.
