中华老年口腔医学杂志
中華老年口腔醫學雜誌
중화노년구강의학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC DENTISTRY
2013年
3期
132-135
,共4页
雪旺细胞%镁金属%共培养
雪旺細胞%鎂金屬%共培養
설왕세포%미금속%공배양
Schwann cells%magnesium%co-culture
目的:在镁金属纤维丝与雪旺细胞共培养下,探讨微环境下的镁离子是否对雪旺细胞增殖及神经生长因子(nerve growth factor,NGF)分泌有影响作用.方法:分离、培养雪旺细胞,选取第2代细胞,调整浓度以1×108 L-1接种于培养皿,并随机将雪旺细胞分为2组.A组:加入一段1cm长的镁金属纤维(AZ31镁合金(Mg-3％Al-1％Zn))丝于培养皿中联合培养,B组:对照组,单纯雪旺细胞培养.在光镜、电镜下对雪旺细胞细胞形态学观察.分别于2,4,6,8,10和12天,MTT法检测雪旺细胞增殖的情况,ELISA检测细胞培养上清中神经生长因子的含量.结果:MTT法测得在培养第6-8d时,实验组OD值明显高于对照组OD值(P＜0.05),ELISA法测得,两组中的神经生长因子的表达均随时间的增长而升高,虽对照组进入峰值的时间过早,但在第6-8d,NGF的表达明显高于对照组(P＜0.05).结论:微环境下,镁离子可以促进细胞组织黏附及分泌生长因子NGF作用.
目的:在鎂金屬纖維絲與雪旺細胞共培養下,探討微環境下的鎂離子是否對雪旺細胞增殖及神經生長因子(nerve growth factor,NGF)分泌有影響作用.方法:分離、培養雪旺細胞,選取第2代細胞,調整濃度以1×108 L-1接種于培養皿,併隨機將雪旺細胞分為2組.A組:加入一段1cm長的鎂金屬纖維(AZ31鎂閤金(Mg-3％Al-1％Zn))絲于培養皿中聯閤培養,B組:對照組,單純雪旺細胞培養.在光鏡、電鏡下對雪旺細胞細胞形態學觀察.分彆于2,4,6,8,10和12天,MTT法檢測雪旺細胞增殖的情況,ELISA檢測細胞培養上清中神經生長因子的含量.結果:MTT法測得在培養第6-8d時,實驗組OD值明顯高于對照組OD值(P＜0.05),ELISA法測得,兩組中的神經生長因子的錶達均隨時間的增長而升高,雖對照組進入峰值的時間過早,但在第6-8d,NGF的錶達明顯高于對照組(P＜0.05).結論:微環境下,鎂離子可以促進細胞組織黏附及分泌生長因子NGF作用.
목적:재미금속섬유사여설왕세포공배양하,탐토미배경하적미리자시부대설왕세포증식급신경생장인자(nerve growth factor,NGF)분비유영향작용.방법:분리、배양설왕세포,선취제2대세포,조정농도이1×108 L-1접충우배양명,병수궤장설왕세포분위2조.A조:가입일단1cm장적미금속섬유(AZ31미합금(Mg-3％Al-1％Zn))사우배양명중연합배양,B조:대조조,단순설왕세포배양.재광경、전경하대설왕세포세포형태학관찰.분별우2,4,6,8,10화12천,MTT법검측설왕세포증식적정황,ELISA검측세포배양상청중신경생장인자적함량.결과:MTT법측득재배양제6-8d시,실험조OD치명현고우대조조OD치(P＜0.05),ELISA법측득,량조중적신경생장인자적표체균수시간적증장이승고,수대조조진입봉치적시간과조,단재제6-8d,NGF적표체명현고우대조조(P＜0.05).결론:미배경하,미리자가이촉진세포조직점부급분비생장인자NGF작용.
