时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
9期
2131-2133
,共3页
红花%总黄酮%抗氧化活性%酵母α-葡萄糖苷酶
紅花%總黃酮%抗氧化活性%酵母α-葡萄糖苷酶
홍화%총황동%항양화활성%효모α-포도당감매
目的 水提醇沉法对红花进行提取并测定提取物中的总黄酮含量,同时进行体外抗氧化活性及对α-葡萄糖苷酶活性的影响作用研究.方法 以山奈酚为标准品测定红花提取物中总黄酮的含量；以氧自由基清除能(ORAC)法测定样品的抗氧化活性,荧光素(FL)为荧光探针,2,2-偶氮-2-氨基氢氯化丙烷(AAPH)在37℃时以稳定的速率产生过氧化氢(H2O2),抗氧化剂的存在可以清除H2O2,动态延迟FL的荧光衰减,维生素C为阳性对照；以4-甲基-伞形酮-β-D-半乳糖苷(4-MUG)为反应底物,4-MUG被酵母α-葡萄糖苷酶水解后产生的4-甲基-伞形酮(4-MU)为荧光探针,通过测定样品加入前后荧光变化计算样品对α-葡萄糖苷酶活性的影响,阿卡波糖为阳性对照.结果 以山奈酚计,每1g红花中含1.14 mg总黄酮；红花提取物的ORAC值为(1090±138)μmol TE/g,为维生素C[ORAC值为(2042±197)μmol TE/g]的53％；在(15.63～125)μg/ml的浓度范围内,红花提取物表现出抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,其半数抑制浓度IC50为(32.8±5.7)μg/ml,阿卡波糖的IC50为(1.75±0.42)μg/ml,两者比较有显著性差异(P＜0.01).结论 红花具有一定的抗氧化活性及抑制酵母α-葡萄糖苷酶活性的作用,其作用可能与其所含黄酮类成分有关.
目的 水提醇沉法對紅花進行提取併測定提取物中的總黃酮含量,同時進行體外抗氧化活性及對α-葡萄糖苷酶活性的影響作用研究.方法 以山奈酚為標準品測定紅花提取物中總黃酮的含量；以氧自由基清除能(ORAC)法測定樣品的抗氧化活性,熒光素(FL)為熒光探針,2,2-偶氮-2-氨基氫氯化丙烷(AAPH)在37℃時以穩定的速率產生過氧化氫(H2O2),抗氧化劑的存在可以清除H2O2,動態延遲FL的熒光衰減,維生素C為暘性對照；以4-甲基-傘形酮-β-D-半乳糖苷(4-MUG)為反應底物,4-MUG被酵母α-葡萄糖苷酶水解後產生的4-甲基-傘形酮(4-MU)為熒光探針,通過測定樣品加入前後熒光變化計算樣品對α-葡萄糖苷酶活性的影響,阿卡波糖為暘性對照.結果 以山奈酚計,每1g紅花中含1.14 mg總黃酮；紅花提取物的ORAC值為(1090±138)μmol TE/g,為維生素C[ORAC值為(2042±197)μmol TE/g]的53％；在(15.63～125)μg/ml的濃度範圍內,紅花提取物錶現齣抑製α-葡萄糖苷酶活性的作用,其半數抑製濃度IC50為(32.8±5.7)μg/ml,阿卡波糖的IC50為(1.75±0.42)μg/ml,兩者比較有顯著性差異(P＜0.01).結論 紅花具有一定的抗氧化活性及抑製酵母α-葡萄糖苷酶活性的作用,其作用可能與其所含黃酮類成分有關.
목적 수제순침법대홍화진행제취병측정제취물중적총황동함량,동시진행체외항양화활성급대α-포도당감매활성적영향작용연구.방법 이산내분위표준품측정홍화제취물중총황동적함량；이양자유기청제능(ORAC)법측정양품적항양화활성,형광소(FL)위형광탐침,2,2-우담-2-안기경록화병완(AAPH)재37℃시이은정적속솔산생과양화경(H2O2),항양화제적존재가이청제H2O2,동태연지FL적형광쇠감,유생소C위양성대조；이4-갑기-산형동-β-D-반유당감(4-MUG)위반응저물,4-MUG피효모α-포도당감매수해후산생적4-갑기-산형동(4-MU)위형광탐침,통과측정양품가입전후형광변화계산양품대α-포도당감매활성적영향,아잡파당위양성대조.결과 이산내분계,매1g홍화중함1.14 mg총황동；홍화제취물적ORAC치위(1090±138)μmol TE/g,위유생소C[ORAC치위(2042±197)μmol TE/g]적53％；재(15.63～125)μg/ml적농도범위내,홍화제취물표현출억제α-포도당감매활성적작용,기반수억제농도IC50위(32.8±5.7)μg/ml,아잡파당적IC50위(1.75±0.42)μg/ml,량자비교유현저성차이(P＜0.01).결론 홍화구유일정적항양화활성급억제효모α-포도당감매활성적작용,기작용가능여기소함황동류성분유관.
