时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
9期
2116-2118
,共3页
王剑锋%王付%苗小玲%石宁
王劍鋒%王付%苗小玲%石寧
왕검봉%왕부%묘소령%석저
四逆散加味%肝纤维化
四逆散加味%肝纖維化
사역산가미%간섬유화
目的 探讨四逆散加味治疗肝纤维化的疗效及其作用机制.方法 将80只Wister大鼠机分为8组:正常组,模型组,四逆散组,四逆散加味高、中、低剂量组,四逆散加味预防组,秋水仙碱组.除正常组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 ml/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化.四逆散加味预防组于造模同时给药(以四逆散加味7g· kg-1),各治疗组于造模第6周给药,连续4周.四逆散组4g·kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5g·kg-1).RT-PCR和免疫印迹法检测肝组织RhoamRNA和蛋白表达.结果 正常组大鼠组肝组织中RhoamRNA和蛋白少量表达,与正常组比较,模型组大鼠组肝组织中RhoamRNA和蛋白大量表达(P＜0.01)；经四逆散加味治疗后与模型组比较,大鼠组肝组织中RhoamRNA和蛋白表达量显著下调(P＜0.01)；与秋水仙碱组比较,四逆散加味中剂量组、四逆散加味预防组RhoamRNA和蛋白表达下调更为显著(P＜0.01).结论 四逆散加味治疗肝纤维化的可能作用机制是通过下调RhoA基因和蛋白表达,对RhoA/ROCK通路的产生调控作用,抑制肝星状细胞的活化与迁移,而起到保护肝细胞,进而发挥抗肝纤维化的作用.
目的 探討四逆散加味治療肝纖維化的療效及其作用機製.方法 將80隻Wister大鼠機分為8組:正常組,模型組,四逆散組,四逆散加味高、中、低劑量組,四逆散加味預防組,鞦水仙堿組.除正常組外,其餘各組均採用豬血清ip誘髮肝纖維化,0.5 ml/隻,2次/週,連續10週,5週後即可形成肝纖維化.四逆散加味預防組于造模同時給藥(以四逆散加味7g· kg-1),各治療組于造模第6週給藥,連續4週.四逆散組4g·kg-1,四逆散加味高、中、低劑量組(14,7,3.5g·kg-1).RT-PCR和免疫印跡法檢測肝組織RhoamRNA和蛋白錶達.結果 正常組大鼠組肝組織中RhoamRNA和蛋白少量錶達,與正常組比較,模型組大鼠組肝組織中RhoamRNA和蛋白大量錶達(P＜0.01)；經四逆散加味治療後與模型組比較,大鼠組肝組織中RhoamRNA和蛋白錶達量顯著下調(P＜0.01)；與鞦水仙堿組比較,四逆散加味中劑量組、四逆散加味預防組RhoamRNA和蛋白錶達下調更為顯著(P＜0.01).結論 四逆散加味治療肝纖維化的可能作用機製是通過下調RhoA基因和蛋白錶達,對RhoA/ROCK通路的產生調控作用,抑製肝星狀細胞的活化與遷移,而起到保護肝細胞,進而髮揮抗肝纖維化的作用.
목적 탐토사역산가미치료간섬유화적료효급기작용궤제.방법 장80지Wister대서궤분위8조:정상조,모형조,사역산조,사역산가미고、중、저제량조,사역산가미예방조,추수선감조.제정상조외,기여각조균채용저혈청ip유발간섬유화,0.5 ml/지,2차/주,련속10주,5주후즉가형성간섬유화.사역산가미예방조우조모동시급약(이사역산가미7g· kg-1),각치료조우조모제6주급약,련속4주.사역산조4g·kg-1,사역산가미고、중、저제량조(14,7,3.5g·kg-1).RT-PCR화면역인적법검측간조직RhoamRNA화단백표체.결과 정상조대서조간조직중RhoamRNA화단백소량표체,여정상조비교,모형조대서조간조직중RhoamRNA화단백대량표체(P＜0.01)；경사역산가미치료후여모형조비교,대서조간조직중RhoamRNA화단백표체량현저하조(P＜0.01)；여추수선감조비교,사역산가미중제량조、사역산가미예방조RhoamRNA화단백표체하조경위현저(P＜0.01).결론 사역산가미치료간섬유화적가능작용궤제시통과하조RhoA기인화단백표체,대RhoA/ROCK통로적산생조공작용,억제간성상세포적활화여천이,이기도보호간세포,진이발휘항간섬유화적작용.
