时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
9期
2079-2080
,共2页
徐洋%侯化化%李强%张婧怡%孙安盛
徐洋%侯化化%李彊%張婧怡%孫安盛
서양%후화화%리강%장청이%손안성
吴茱萸总碱%吴茱萸碱%吴茱萸次碱%血管平滑肌细胞%IC50
吳茱萸總堿%吳茱萸堿%吳茱萸次堿%血管平滑肌細胞%IC50
오수유총감%오수유감%오수유차감%혈관평활기세포%IC50
目的 比较吴茱萸总碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用.方法 采用SD大鼠胸主动脉贴壁法,培养VSMCs并传代,通过特异性抗体SM α-actin进行免疫组化细胞学鉴定；MTT比色法检测VSMCs的增殖,制作各生物碱抑制VSMCs增殖的量效曲线,并依照改良寇式法计算吴茱萸各生物碱的半数抑制浓度(IC50),比较三种生物碱的效应.结果 当质量浓度小于3×10-6g·L-1时,吴茱萸总碱的抑制作用低于等量的吴茱萸碱和次碱；高于此浓度,吴茱萸总碱抑制效应强于吴茱萸碱和次减,三种生物碱的IC50分别是1.72×10-5g·L-1、2.56×10-4g·L-1和3.42 ×10-4g·L-1.但总碱浓度高于3×10-5 g·L-1时,则呈细胞毒作用.结论 吴茱萸碱、次减和总碱均有抑制VSMCs增殖作用,吴茱萸碱的抑制作用略高于次减,总碱浓度过高可产生细胞毒作用.
目的 比較吳茱萸總堿、吳茱萸堿和吳茱萸次堿抑製血管平滑肌細胞(VSMCs)增殖的作用.方法 採用SD大鼠胸主動脈貼壁法,培養VSMCs併傳代,通過特異性抗體SM α-actin進行免疫組化細胞學鑒定；MTT比色法檢測VSMCs的增殖,製作各生物堿抑製VSMCs增殖的量效麯線,併依照改良寇式法計算吳茱萸各生物堿的半數抑製濃度(IC50),比較三種生物堿的效應.結果 噹質量濃度小于3×10-6g·L-1時,吳茱萸總堿的抑製作用低于等量的吳茱萸堿和次堿；高于此濃度,吳茱萸總堿抑製效應彊于吳茱萸堿和次減,三種生物堿的IC50分彆是1.72×10-5g·L-1、2.56×10-4g·L-1和3.42 ×10-4g·L-1.但總堿濃度高于3×10-5 g·L-1時,則呈細胞毒作用.結論 吳茱萸堿、次減和總堿均有抑製VSMCs增殖作用,吳茱萸堿的抑製作用略高于次減,總堿濃度過高可產生細胞毒作用.
목적 비교오수유총감、오수유감화오수유차감억제혈관평활기세포(VSMCs)증식적작용.방법 채용SD대서흉주동맥첩벽법,배양VSMCs병전대,통과특이성항체SM α-actin진행면역조화세포학감정；MTT비색법검측VSMCs적증식,제작각생물감억제VSMCs증식적량효곡선,병의조개량구식법계산오수유각생물감적반수억제농도(IC50),비교삼충생물감적효응.결과 당질량농도소우3×10-6g·L-1시,오수유총감적억제작용저우등량적오수유감화차감；고우차농도,오수유총감억제효응강우오수유감화차감,삼충생물감적IC50분별시1.72×10-5g·L-1、2.56×10-4g·L-1화3.42 ×10-4g·L-1.단총감농도고우3×10-5 g·L-1시,칙정세포독작용.결론 오수유감、차감화총감균유억제VSMCs증식작용,오수유감적억제작용략고우차감,총감농도과고가산생세포독작용.
