中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
10期
885-890
,共6页
王莉%蔡栩栩%张晗%尚云晓%李淼
王莉%蔡栩栩%張晗%尚雲曉%李淼
왕리%채허허%장함%상운효%리묘
肺炎支原体%维生素D受体%CRAMP%固有免疫%小鼠
肺炎支原體%維生素D受體%CRAMP%固有免疫%小鼠
폐염지원체%유생소D수체%CRAMP%고유면역%소서
mycoplasma pneumoniae%vitamin D receptor%cathelin-related antimicrobial peptide%innate immunity%mice
目的 建立肺炎支原体(MP)感染BALB/c小鼠模型,探讨感染后不同时间点(感染后3、7、14、21d)肺组织中维生素D受体(VDR)和cathelin相关抗菌肽(CRAMP)的动态变化.方法 64只小鼠随机分为MP感染3、7、14、21d组和相应对照组(每组n=8),应用HE染色观察肺组织病理改变并采用PCR进行模型鉴定;免疫组化方法测定肺组织中VDR的表达;实时PCR测定肺组织中VDR mRNA的表达;Western blot检测肺组织中CRAMP的表达.结果 MP感染后小鼠肺组织呈间质性炎性改变,肺泡间隔增宽,大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润在支气管、血管周围,肺泡内有渗出,且炎症程度于MP感染7d表现最为严重.PCR检测支气管肺泡灌洗液中MP-DNA呈阳性表达,证明造模成功.免疫组化、实时PCR和Western blot结果显示VDR及CRAMP含量表达呈动态变化,在MP感染3d出现—过性增加,MP感染7d降低恢复正常,MP感染14和21d再次增加,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 VDR及CRAMP可能参与了MP感染的损伤和抗损伤过程;VDR及CRAMP在肺炎支原体感染中表达变化趋于一致,提示在MP肺部感染时可能通过VDR影响CRAMP的表达.
目的 建立肺炎支原體(MP)感染BALB/c小鼠模型,探討感染後不同時間點(感染後3、7、14、21d)肺組織中維生素D受體(VDR)和cathelin相關抗菌肽(CRAMP)的動態變化.方法 64隻小鼠隨機分為MP感染3、7、14、21d組和相應對照組(每組n=8),應用HE染色觀察肺組織病理改變併採用PCR進行模型鑒定;免疫組化方法測定肺組織中VDR的錶達;實時PCR測定肺組織中VDR mRNA的錶達;Western blot檢測肺組織中CRAMP的錶達.結果 MP感染後小鼠肺組織呈間質性炎性改變,肺泡間隔增寬,大量淋巴細胞和巨噬細胞浸潤在支氣管、血管週圍,肺泡內有滲齣,且炎癥程度于MP感染7d錶現最為嚴重.PCR檢測支氣管肺泡灌洗液中MP-DNA呈暘性錶達,證明造模成功.免疫組化、實時PCR和Western blot結果顯示VDR及CRAMP含量錶達呈動態變化,在MP感染3d齣現—過性增加,MP感染7d降低恢複正常,MP感染14和21d再次增加,與對照組相比差異有統計學意義(P＜0.05).結論 VDR及CRAMP可能參與瞭MP感染的損傷和抗損傷過程;VDR及CRAMP在肺炎支原體感染中錶達變化趨于一緻,提示在MP肺部感染時可能通過VDR影響CRAMP的錶達.
목적 건립폐염지원체(MP)감염BALB/c소서모형,탐토감염후불동시간점(감염후3、7、14、21d)폐조직중유생소D수체(VDR)화cathelin상관항균태(CRAMP)적동태변화.방법 64지소서수궤분위MP감염3、7、14、21d조화상응대조조(매조n=8),응용HE염색관찰폐조직병리개변병채용PCR진행모형감정;면역조화방법측정폐조직중VDR적표체;실시PCR측정폐조직중VDR mRNA적표체;Western blot검측폐조직중CRAMP적표체.결과 MP감염후소서폐조직정간질성염성개변,폐포간격증관,대량림파세포화거서세포침윤재지기관、혈관주위,폐포내유삼출,차염증정도우MP감염7d표현최위엄중.PCR검측지기관폐포관세액중MP-DNA정양성표체,증명조모성공.면역조화、실시PCR화Western blot결과현시VDR급CRAMP함량표체정동태변화,재MP감염3d출현—과성증가,MP감염7d강저회복정상,MP감염14화21d재차증가,여대조조상비차이유통계학의의(P＜0.05).결론 VDR급CRAMP가능삼여료MP감염적손상화항손상과정;VDR급CRAMP재폐염지원체감염중표체변화추우일치,제시재MP폐부감염시가능통과VDR영향CRAMP적표체.
