中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2013年
10期
927-930
,共4页
董崇周%叶山东%黄海泉%章结楼%明慧
董崇週%葉山東%黃海泉%章結樓%明慧
동숭주%협산동%황해천%장결루%명혜
吡格列酮%高糖%氧化应激%纤溶酶原激活物抑制物1%系膜细胞
吡格列酮%高糖%氧化應激%纖溶酶原激活物抑製物1%繫膜細胞
필격렬동%고당%양화응격%섬용매원격활물억제물1%계막세포
Pioglitazone%High glucose%Oxidative stress%Plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)%Mesangial cells (MCs)
目的 观察吡格列酮对高糖刺激下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)氧化应激和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)表达的影响,探讨其肾脏保护机制. 方法 体外培养大鼠肾小球MCs,设立正常对照(NC)组、高糖(HG)组、高糖+不同浓度吡格列酮(PIO1、PIO2、PIO3)组.以荧光探针2 ',7’-二氯双氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)标记细胞,采用流式细胞仪检测MCs内活性氧簇(ROS)水平；以RT-PCR检测PAI-1的mRNA表达；采用ELISA检测培养细胞上清液PAI-1蛋白浓度. 结果 与NC组相比,高糖刺激MCs 48 h后,细胞内ROS水平升高,MCs PAI-1 mRNA表达和上清液PAI-1蛋白浓度增高；与HG组相比,经吡格列酮干预48 h后,PIO1、PIO2、PIO3组细胞内ROS水平降低,MCs PAI-1 mRNA表达和上清液PAI-1蛋白浓度降低,并呈一定的浓度依赖性.相关性分析显示,MCs内ROS水平与PAI-1 mRNA表达、上清液PAI-1蛋白浓度均呈正相关.结论 吡格列酮可抑制高糖诱导的大鼠肾小球MCs ROS生成和PAI-1过度表达,并呈一定的浓度依赖性,该作用可能部分与其肾脏保护有关.
目的 觀察吡格列酮對高糖刺激下大鼠腎小毬繫膜細胞(MCs)氧化應激和纖溶酶原激活物抑製物1(PAI-1)錶達的影響,探討其腎髒保護機製. 方法 體外培養大鼠腎小毬MCs,設立正常對照(NC)組、高糖(HG)組、高糖+不同濃度吡格列酮(PIO1、PIO2、PIO3)組.以熒光探針2 ',7’-二氯雙氫熒光素二乙痠酯(DCFH-DA)標記細胞,採用流式細胞儀檢測MCs內活性氧簇(ROS)水平；以RT-PCR檢測PAI-1的mRNA錶達；採用ELISA檢測培養細胞上清液PAI-1蛋白濃度. 結果 與NC組相比,高糖刺激MCs 48 h後,細胞內ROS水平升高,MCs PAI-1 mRNA錶達和上清液PAI-1蛋白濃度增高；與HG組相比,經吡格列酮榦預48 h後,PIO1、PIO2、PIO3組細胞內ROS水平降低,MCs PAI-1 mRNA錶達和上清液PAI-1蛋白濃度降低,併呈一定的濃度依賴性.相關性分析顯示,MCs內ROS水平與PAI-1 mRNA錶達、上清液PAI-1蛋白濃度均呈正相關.結論 吡格列酮可抑製高糖誘導的大鼠腎小毬MCs ROS生成和PAI-1過度錶達,併呈一定的濃度依賴性,該作用可能部分與其腎髒保護有關.
목적 관찰필격렬동대고당자격하대서신소구계막세포(MCs)양화응격화섬용매원격활물억제물1(PAI-1)표체적영향,탐토기신장보호궤제. 방법 체외배양대서신소구MCs,설립정상대조(NC)조、고당(HG)조、고당+불동농도필격렬동(PIO1、PIO2、PIO3)조.이형광탐침2 ',7’-이록쌍경형광소이을산지(DCFH-DA)표기세포,채용류식세포의검측MCs내활성양족(ROS)수평；이RT-PCR검측PAI-1적mRNA표체；채용ELISA검측배양세포상청액PAI-1단백농도. 결과 여NC조상비,고당자격MCs 48 h후,세포내ROS수평승고,MCs PAI-1 mRNA표체화상청액PAI-1단백농도증고；여HG조상비,경필격렬동간예48 h후,PIO1、PIO2、PIO3조세포내ROS수평강저,MCs PAI-1 mRNA표체화상청액PAI-1단백농도강저,병정일정적농도의뢰성.상관성분석현시,MCs내ROS수평여PAI-1 mRNA표체、상청액PAI-1단백농도균정정상관.결론 필격렬동가억제고당유도적대서신소구MCs ROS생성화PAI-1과도표체,병정일정적농도의뢰성,해작용가능부분여기신장보호유관.
