白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2014年
7期
413-415,419
,共4页
邬志伟%胡超杰%徐修才%伍权%李庆%张爱梅%孙自敏%刘欣
鄔誌偉%鬍超傑%徐脩纔%伍權%李慶%張愛梅%孫自敏%劉訢
오지위%호초걸%서수재%오권%리경%장애매%손자민%류흔
核心结合因子类%白血病,髓样,急性%免疫表型分型%CD7%FLT3-ITD
覈心結閤因子類%白血病,髓樣,急性%免疫錶型分型%CD7%FLT3-ITD
핵심결합인자류%백혈병,수양,급성%면역표형분형%CD7%FLT3-ITD
Core binding factors%Leukemia,myeloid,acute%Immunophenotyping%CD7%FLT3-ITD
目的 探讨核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML) RUNX1-RUNXT1、CBFB-MYH11 AML患者形态学、遗传学、免疫表型、分子生物学(MICM)特点,为临床提供更有价值的诊断参考.方法 选取RUNX1-RUNXT1 AML 98例,CBFB-MYH11 AML 30例,进行MICM、FLT3-ITD突变基因检测.结果 RUNX1-RUNXT1与CBFB-MYH11患者的FLT3-ITD突变表达率都较低,分别为8％(8/98)、7％(2/30),差异无统计学意义(P＞0.05).RUNX1-RUNXT1患者免疫表型CD34 93％(91/98)、CD117 89％(87/98)、CD19 39％(38/98)、CD15 11％(11/98),附加染色体异常高达41％(40/98);CBFB-MYH11患者CD34 33％(10/30)、CD117 23 ％(7/30)、CD11b 67％(20/30)、CD14 27％(8/30)、CD64 27％(8/30),附加染色体异常仅有7％(2/30);两者的CD7均较低,分别为8％(8/98)、7％(2/30),FLT3-ITD突变基因阳性CBF-AML伴CD7较高(40％,4/10).结论 两种CBF-AML有不同的分子生物学特点,但二者FLT3-ITD和CD7均表达较低,且有一定相关性,部分解释了CBF-AML预后较好的原因.为个体化治疗研究提供了一定的参考依据.
目的 探討覈心結閤因子相關急性髓繫白血病(CBF-AML) RUNX1-RUNXT1、CBFB-MYH11 AML患者形態學、遺傳學、免疫錶型、分子生物學(MICM)特點,為臨床提供更有價值的診斷參攷.方法 選取RUNX1-RUNXT1 AML 98例,CBFB-MYH11 AML 30例,進行MICM、FLT3-ITD突變基因檢測.結果 RUNX1-RUNXT1與CBFB-MYH11患者的FLT3-ITD突變錶達率都較低,分彆為8％(8/98)、7％(2/30),差異無統計學意義(P＞0.05).RUNX1-RUNXT1患者免疫錶型CD34 93％(91/98)、CD117 89％(87/98)、CD19 39％(38/98)、CD15 11％(11/98),附加染色體異常高達41％(40/98);CBFB-MYH11患者CD34 33％(10/30)、CD117 23 ％(7/30)、CD11b 67％(20/30)、CD14 27％(8/30)、CD64 27％(8/30),附加染色體異常僅有7％(2/30);兩者的CD7均較低,分彆為8％(8/98)、7％(2/30),FLT3-ITD突變基因暘性CBF-AML伴CD7較高(40％,4/10).結論 兩種CBF-AML有不同的分子生物學特點,但二者FLT3-ITD和CD7均錶達較低,且有一定相關性,部分解釋瞭CBF-AML預後較好的原因.為箇體化治療研究提供瞭一定的參攷依據.
목적 탐토핵심결합인자상관급성수계백혈병(CBF-AML) RUNX1-RUNXT1、CBFB-MYH11 AML환자형태학、유전학、면역표형、분자생물학(MICM)특점,위림상제공경유개치적진단삼고.방법 선취RUNX1-RUNXT1 AML 98례,CBFB-MYH11 AML 30례,진행MICM、FLT3-ITD돌변기인검측.결과 RUNX1-RUNXT1여CBFB-MYH11환자적FLT3-ITD돌변표체솔도교저,분별위8％(8/98)、7％(2/30),차이무통계학의의(P＞0.05).RUNX1-RUNXT1환자면역표형CD34 93％(91/98)、CD117 89％(87/98)、CD19 39％(38/98)、CD15 11％(11/98),부가염색체이상고체41％(40/98);CBFB-MYH11환자CD34 33％(10/30)、CD117 23 ％(7/30)、CD11b 67％(20/30)、CD14 27％(8/30)、CD64 27％(8/30),부가염색체이상부유7％(2/30);량자적CD7균교저,분별위8％(8/98)、7％(2/30),FLT3-ITD돌변기인양성CBF-AML반CD7교고(40％,4/10).결론 량충CBF-AML유불동적분자생물학특점,단이자FLT3-ITD화CD7균표체교저,차유일정상관성,부분해석료CBF-AML예후교호적원인.위개체화치료연구제공료일정적삼고의거.
Objective To evaluate the value of the characteristics of detections in core binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML) with RUNX1-RUNXT1 or CBFB-MYH11 rearrangement.Methods Morphological,flow cytometric immunophenotyping,G-binding technique and FLT3-ITD mutation gene were performed in one hundred AML with RUNX1-RUNXT1 and thirty AML with CBFB-MYH11.Results The values of FLT3-ITD mutation in the AML with RUNX1-RUNXT1 and CBFB-MYH11 rearrangement were not significantly different [8 ％ (8/98),7 ％ (2/30),respectively].Other detections,in the CBF-AML with RUNX1-RUNXT1,CD34 93 ％ (91/98),CD117 89 ％ (88/98),CD19 39 ％ (38/98),CD15 11％ (11/98),additional chromosomal abnormalities 41％ (40/98),in the CBF-AML with CBFB-MYH11,CD34 33 ％ (10/30),CD117 23 ％ (7/30),CD11b67 ％ (20/30),CD1427 ％ (8/30),CD6427 ％ (8/30),additional chromosomal abnormalities (6 ％).CD7 were low in both [8 ％ (8/98),7 ％ (2/30),respectively],but in CBF-AML with FLT3-ITD mutation was high [40 ％ (4/10)].Conclusions Through the above comparison,two CBF-AML detection results are significantly different,suggesting that the mechanisms underlying the cause of leukemia is a different developmental trajectory.FLT3-ITD and CD7 are low in the two CBF-AML,that are associated the favorable prognosis of CBF-AML,and provides some reference for the study of individual treatment.
