广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
17期
143-145
,共3页
牛宪立%梅露露%姬可平%王晓明%魏妮娜
牛憲立%梅露露%姬可平%王曉明%魏妮娜
우헌립%매로로%희가평%왕효명%위니나
头花蓼%rDNA ITS序列%聚类分析
頭花蓼%rDNA ITS序列%聚類分析
두화료%rDNA ITS서렬%취류분석
以改良CTAB法提取头花蓼的基因组DNA,采用通用引物对不同来源头花蓼的rDNA ITS序列进行PCR扩增、测序和聚类分析.结果表明,不同来源头花蓼有13处变异位点,序列长度变异范围为661～666 bp,序列差异主要集中在ITS1区与ITS2区.rDNA ITS序列可作为分子水平鉴定头花蓼的参考依据.
以改良CTAB法提取頭花蓼的基因組DNA,採用通用引物對不同來源頭花蓼的rDNA ITS序列進行PCR擴增、測序和聚類分析.結果錶明,不同來源頭花蓼有13處變異位點,序列長度變異範圍為661～666 bp,序列差異主要集中在ITS1區與ITS2區.rDNA ITS序列可作為分子水平鑒定頭花蓼的參攷依據.
이개량CTAB법제취두화료적기인조DNA,채용통용인물대불동래원두화료적rDNA ITS서렬진행PCR확증、측서화취류분석.결과표명,불동래원두화료유13처변이위점,서렬장도변이범위위661～666 bp,서렬차이주요집중재ITS1구여ITS2구.rDNA ITS서렬가작위분자수평감정두화료적삼고의거.
